[发明专利]一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头及其制备方法

权利要求书

1.一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头，其特征在于：在所述枪头内壁中段附着有荧光微球抗体复合物，所述荧光微球抗体复合物含有与抗体偶联的荧光微球,所述检测试剂盒在2℃～30℃的环境下保质期一年。

2.根据权利要求1所述的枪头，其特征在于：所述荧光微球抗体复合物中的荧光微球和抗体的重量比为10～100:1。

3.根据权利要求2所述的枪头，其特征在于：所述抗体为NT-proBNP抗体、CK-MB抗体、cTnI抗体或Myo抗体。

4.制备权利要求1至3中任一权利要求所述枪头的方法，其特征在于，包含如下步骤：

①取荧光微球，离心取沉淀，用MES缓冲液洗涤；

②活化：在洗涤后的荧光微球中加入EDC溶液和Sulfo-NHS溶液，室温震荡；

③偶联反应：将活化后的荧光微球离心取沉淀，用PB缓冲液洗涤后加入用于检测的抗体，室温震荡，使羧基与-NH2共价结合；

④将经过偶联反应的荧光微球离心取沉淀，加入封闭液，室温震荡；

⑤将封闭后的荧光微球离心取沉淀，加入储存液保存于4℃，即为荧光微球抗体复合物；

⑥将荧光微球抗体复合物喷点于枪头中，-80℃冷冻过夜后,经真空冷冻干燥后即可用于组装检测试剂盒。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤②中加入等体积等摩尔浓度的EDC溶液和Sulfo-NHS溶液。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤④所述封闭液为10mM PB，其中含5wt％BSA或0.5wt％酪蛋白。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤④所述封闭液还含有0.5wt％Tween-20或2wt％蔗糖。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤⑤所述储存液为pH＝7.4的10mMPB溶液，其中含2～15wt％海藻糖、0.5～4wt％BSA、0.05～0.5wt％Tween-20、0.1wt％Proclin300、0.1～5wt％甘油、0.1～5wt％乙二醇和0.01～2wt％PVP 10。