[发明专利]一种板蓝根的组织培养快速繁殖方法在审
| 申请号： | 201810536673.7 | 申请日： | 2018-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN108719066A | 公开（公告）日： | 2018-11-02 |
| 发明（设计）人： | 史永弟;梁永琪;段珍珍 | 申请（专利权）人： | 甘肃源宜生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) 11210 | 代理人： | 苏泳生 |
| 地址： | 742104 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 板蓝根 快速繁殖 组织培养 不定芽 丛生芽 诱导愈伤组织 工厂化生产 技术支撑 继代增殖 培养容器 生根培养 生态效益 愈伤组织 外植体 子叶节 灭菌 脱毒 无糖 幼苗 叶片 移栽 清洗 繁殖 生根 | ||
1.一种板蓝根的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）准备外植体：取板蓝根种子，清洗并灭菌后放入MS或1/2MS培养基中培养，得到板蓝根幼苗，挑选幼嫩的板蓝根叶片或子叶节作为外植体；
（2）愈伤组织的诱导及芽分化：将幼嫩的板蓝根叶片或子叶节清洗并灭菌，切口向下栽在培养基上，诱导愈伤组织与不定芽；
（3）继代增殖：将步骤（2）得到的愈伤组织或不定芽转接到继代增殖培养基上进行继代增殖，产生丛生芽；
（4）生根培养：将步骤（3）得到的丛生芽转接到无糖培养容器中进行生根培养，得到生根的板蓝根苗；
（5）练苗与移栽：打开无糖培养容器的盖子，将生根后的板蓝根苗在室温放置一天，然后浇水并在室温放置5-6天，将生根后的板蓝根苗分成单株取出后栽于苗床。
2.根据权利要求1所述的板蓝根的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述幼嫩的板蓝根叶片清洗及灭菌的具体操作为：将幼嫩的板蓝根叶片用洗洁精洗干净后，流水冲12h；75%酒精消毒30s，无菌蒸馏水冲洗3次；0.1%升汞震摇8-10min，无菌蒸馏水冲洗4-6次，5min/次。
3.根据权利要求1所述的板蓝根的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述幼嫩的板蓝根叶片清洗及灭菌的具体操作为：将幼嫩的板蓝根叶片用洗洁精洗干净后，流水冲12h，暗处理6h；75%酒精消毒30s，无菌蒸馏水冲洗3次；10%-20%体积分数的84消毒液震摇30min，无菌蒸馏水冲洗4-6次，5min/次。
4.根据权利要求1所述的板蓝根的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述子叶节清洗及灭菌的具体操作为：将子叶节用洗洁精清洗冲干净后，75%酒精消毒30s，无菌蒸馏水冲洗3次；0.1%升汞震摇5-8min，无菌蒸馏水冲洗4-6次，5min/次。
5. 根据权利要求1所述的板蓝根的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述愈伤组织的诱导及芽分化采用的培养基为MS、0.06-0.08 mg/L TDZ 、0.4 mg/L NAA、30g/L白砂糖、5.8g/L琼脂组合的pH5.8-5.9的培养基。
6. 根据权利要求1所述的板蓝根的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述继代培养基为MS+0.1mg/L TDZ+0.4mg/L NAA+30g/L白砂糖+5.8g/L琼脂，pH5.8-5.9的培养基。
7.根据权利要求1所述的板蓝根的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述生根培养容器中的培养基为MS培养基。
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