[发明专利]聚乳酸微球及其制备方法与在药物缓释中的应用在审
| 申请号： | 201810531928.0 | 申请日： | 2018-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN108912349A | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | 吴景梅;吴纪霞;邰燕芳;程莉莉;周文清 | 申请（专利权）人： | 蚌埠学院 |
| 主分类号： | C08J3/12 | 分类号： | C08J3/12;C08L67/04;C08L5/08;C08K3/22;B01J13/18;C08B37/08;A61K9/52;A61K47/34;A61K47/02;A61K49/08;A61K49/18;A61K31/4422;A61K31/704 |
| 代理公司： | 济南鼎信专利商标代理事务所(普通合伙) 37245 | 代理人： | 曹玉琳 |
| 地址： | 233030 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 聚乳酸 微球 制备 离心收集 纳米颗粒 壳聚糖 磁性纳米颗粒 蒸馏水超声 超声分散 磁场环境 缓释药物 减压蒸馏 氯仿溶液 药物分布 药物缓释 引发聚合 可控的 乳化剂 引发剂 油溶性 载药量 羧乙基 缓释 可用 氯仿 内核 发热 洗涤 悬浮 并用 释放 引入 重复 赋予 应用 | ||
1.一种聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：将0.2～0.5mg油溶性的磁性Fe3O4纳米颗粒加入到5ml聚乳酸的氯仿溶液中，加入或不加入药物，加入50ml羧乙基壳聚糖的水溶液，加入0.04～0.06g乳化剂，超声分散10分钟，升温至45～55℃，加入0.8～1.2mg的引发剂引发聚合，反应6～10小时；反应结束后，减压蒸馏除去氯仿，离心收集微球，并用蒸馏水超声悬浮洗涤、离心收集3次，即得。
2.根据权利要求1所述的聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：所述羧乙基壳聚糖，通过以下方法制备得到：取丙烯酸溶液，加入氢氧化钠溶液调整pH为6.5～7.5，得混合溶液；将1.5～3g壳聚糖加入三口烧瓶中，加入50ml混合溶液，丙烯酸与壳聚糖的质量比为3.5～4.5:1，在90℃水浴条件下反应4～6小时；反应结束后，用氢氧化钠溶液调整pH为9～10，离心，收集上清液，加入三倍体积的95％乙醇进行沉淀，沉淀两次，无水乙醇洗涤，抽滤，真空干燥，即得羧乙基壳聚糖。
3.根据权利要求1所述的聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：所述乳化剂，选自聚乙烯醇，磺基琥珀酸双十三烷基酯钠，其加入量为0.05g。
4.根据权利要求1所述的聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：所述聚乳酸的浓度为0.01～0.03g/ml。
5.根据权利要求1所述的聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：所述羧乙基壳聚糖的水溶液的浓度为0.002～0.006g/ml。
6.根据权利要求1所述的聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：所述引发剂由等质量的K2S2O8和NaHSO3组成。
7.根据权利要求1所述的聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：所述离心收集微球的参数为：15000rpm离心30分钟。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的聚乳酸微球的制备方法，其特征在于：将0.4mg油溶性的磁性Fe3O4纳米颗粒加入到5ml聚乳酸的氯仿溶液中，聚乳酸的浓度为0.02g/ml，加入20mg的药物或不加入，加入50ml羧乙基壳聚糖的水溶液，加入0.05g乳化剂，超声分散10分钟，升温至50℃，加入1mg的引发剂引发聚合，反应8小时；反应结束后，减压蒸馏除去氯仿，15000rpm离心30分钟，收集微球，并用蒸馏水超声悬浮洗涤、离心收集3次，即得，冷冻干燥，储存于4℃条件下。
9.权利要求1～8中任一项制备方法制备得到的聚乳酸微球。
10.权利要求9所述的聚乳酸微球在药物缓释中的应用。
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