[发明专利]一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法在审
| 申请号: | 201810522138.6 | 申请日: | 2018-05-28 |
| 公开(公告)号: | CN108579735A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
| 发明(设计)人: | 刘杰;宋超;刘长坤;范文青;翟庆阁 | 申请(专利权)人: | 中国中化股份有限公司;中化泉州石化有限公司;中化泉州能源科技有限责任公司 |
| 主分类号: | B01J23/44 | 分类号: | B01J23/44;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/16;C10G35/09 |
| 代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
| 地址: | 100031 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 浸渍 钯双金属 盐溶液 加氢脱芳烃催化剂 焙烧 还原处理 催化剂 配制 加氢精制催化剂 加氢活性金属 铂基催化剂 功能性助剂 金属盐溶液 金属氧化物 协同催化剂 氧化硅改性 饱和性能 表面暴露 复合载体 混合前体 可还原性 纳米颗粒 载体表面 铂前体 掺杂的 高芳烃 浸渍液 氧化铝 钯前体 引入 | ||
1.一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(a)将氧化铝-氧化硅组分前体引入功能性助剂A,制备可还原性金属氧化物掺杂的氧化铝-氧化硅改性型复合载体;
(b)配制不同浓度的钯前体盐溶液、铂前体盐溶液和铂-钯混合前体盐溶液;
(c)将步骤(b)配制的钯前体盐溶液、铂前体盐溶液和铂-钯混合前体盐溶液的一种浸渍在步骤(a)制备的载体上;
(d)将步骤(c)浸渍的样品经一定的干燥、焙烧、还原处理;
(e)将步骤(d)得到的样品浸渍有别于步骤(c)中金属前体盐浸渍液的另一种(b)配制的金属前体盐溶液;
(f)将步骤(e)制备的样品经一定的干燥、焙烧、还原处理得到新型铂基催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(a)所述的功能性助剂A为掺杂的可还原性金属氧化物前体,其是硝酸铈、钛酸酯、氯化锆、四氯化钛、二氧化铈、二氧化钛和二氧化锆中的至少一种,助剂A按其金属氧化物形式占整体载体重量比的0.5-10%。
3.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(a)中所述氧化铝-氧化硅组分前体是氧化铝溶胶、硅溶胶、拟薄水铝石、无定形硅铝、硅铝分子筛中的至少两种。
4.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(a)中所用氧化铝-氧化硅组分前体孔容为0.3-1.0 mL/g,比表面积为200-500m2/g。
5.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(a)中所制备载体中按金属组分氧化物的质量分数为:氧化铝20-80%,氧化硅3-40%,助剂金属氧化物0.5-10%。
6.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(b)中所述的铂前体盐溶液为氯铂酸、氯铂酸铵、四氨合氯化铂、四氨合硝酸铂中的任意一种;步骤(b)中所述的钯前体盐溶液为氯化钯、硝酸钯、氯钯酸铵、四氨合硝酸钯中的任意一种;步骤(b)中所述的铂-钯混合前体盐溶液按Pt/Pd的质量比控制在0.5-20。
7.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(c)和(e)浸渍载体时老化温度控制在20-120℃,老化时间控制在1-12小时。
8.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(c)和(e)铂和钯前体盐溶液中铂和钯的重量比控制在1.5至1:2.5之间。
9.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(d)和(f)中干燥处理为60-150 ℃温度下1-12小时,焙烧处理为350-550℃下1-5小时,还原处理为250-400 ℃温度下1-5小时。
10.根据权利要求1所述的一种铂-钯双金属加氢脱芳烃催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(f)中所得催化剂中铂和钯的总金属负载量为0.5-1.0%。
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