[发明专利]红光铱配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种红光铱配合物，其特征在于结构通式如下所示：

；

式中，R₁为氟原子或者三氟甲基且R₂为氢原子；或者R₂为氟原子或者三氟甲基且R₁为氢原子。

2.根据权利要求1所述的红光铱配合物，其特征在于：R₂为三氟甲基且R₁为氢原子。

3.权利要求1或2所述的红光铱配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

①由取代的2-卤代吡啶与2-硼酸苯并噻吩经suzuki偶联反应得到第一中间体；

②由水合三氯化铱与步骤①得到的第一中间体反应得到第二中间体；

③由二（二苯基膦酰）胺或其钾盐与步骤②得到的第二中间体反应得到目标产物。

4.根据权利要求3所述的红光铱配合物的制备方法，其特征在于：上述步骤①中所述取代的2-卤代吡啶与所述2-硼酸苯并噻吩的摩尔比为1∶1～1∶2；上述步骤①的suzuki偶联反应是在有机溶剂的存在下进行的；所述有机溶剂为1,4-二氧六环或者N,N-二甲基甲酰胺（DMF）；上述步骤①的suzuki偶联反应是在缚酸剂的存在下进行的；所述取代的2-卤代吡啶与所述缚酸剂的摩尔比为1∶1～1∶3；上述步骤①的suzuki偶联反应是在钯催化剂的存在下进行的；所述钯催化剂的用量为所述取代的2-卤代吡啶重量的5～20%；上述步骤①的反应温度为80～100℃。

5.根据权利要求3所述的红光铱配合物的制备方法，其特征在于：上述步骤②中所述水合三氯化铱与所述第一中间体的摩尔比为1∶2～1∶3；上述步骤②是在混合溶剂的存在下进行的；所述混合溶剂采用体积比为1∶1～5∶1的2-乙氧基乙醇和水；上述步骤②的反应温度为110～130℃。

6.根据权利要求3所述的红光铱配合物的制备方法，其特征在于：上述步骤③中所述第二中间体与所述二（二苯基膦酰）胺或其钾盐的摩尔比为1∶2.5～1∶4；上述步骤③的反应是在有机溶剂的存在下进行的；上述步骤③的反应温度为110～130℃。

7.权利要求1或2所述的红光铱配合物在制备有机发光二极管上的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述有机发光二极管包括基板、形成于基板上的阳极层、形成于阳极层上的空穴传输层、形成于空穴传输层上的发光层、形成于发光层上的电子传输层以及形成于电子传输层上的阴极层；所述发光层含有上述红光铱配合物。