[发明专利]一类双羟基酰氧基双酰胺类药物中间体及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810508703.3 申请日: 2018-05-24
公开(公告)号: CN108821994A 公开(公告)日: 2018-11-16
发明(设计)人: 王龙;田安琪;刘明国;黄年玉 申请(专利权)人: 三峡大学
主分类号: C07C237/22 分类号: C07C237/22;C07C231/02
代理公司: 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人: 成钢
地址: 443002 *** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 药物中间体 双羟基 双酰胺 异丙基 异辛基 正庚基 酰氧基 甲醇 乙基 制备 烷基 蛋白酶抑制剂 邻羟基苯甲酸 免疫缺陷病毒 目标化合物 反应溶剂 硼氢化钠 取代苯基 脱去溶剂 减压 杂芳基 正己基 柱层析 苯基 芳基 式中 酮醛 异腈 合成
【权利要求书】:

1.一类双羟基酰氧基双酰胺类药物中间体,其特征在于,具有通式(I)表达的结构:

其中,式中R1为甲基、乙基、异丙基、异辛基、正庚基,R2为氯、溴、甲基、异辛基、正庚基,R3为氢或氯,R4为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基,苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。

2.权利要求1所述的双羟基酰氧基双酰胺类药物中间体类药物中间体,其特征在于,所述结构式包括

3.权利要求1所述的双羟基酰氧基双酰胺类药物中间体的制备方法,其特征在于,合成路径如下:

将邻羟基苯甲酸与酮醛、胺和异腈依次加入装有甲醇的烧瓶中,在20-40℃下反应,反应20-30小时后,加入硼氢化钠,在20-40℃下继续搅拌1-5小时,反应完成后,反应液在减压下脱去溶剂甲醇,残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物。

4.权利要求3所述的同时含两个羟基的酰氧基双酰胺类药物中间体的制备方法,其特征在于,所述的酮醛为对位取代的苯乙酮醛衍生物,包括对氯苯乙酮醛、对溴苯乙酮醛、对甲基苯乙酮醛、对异辛基苯乙酮醛或对正庚基苯乙酮醛。

5.权利要求3所述的同时含两个羟基的酰氧基双酰胺类药物中间体的制备方法,其特征在于,所述的异腈为含酯基的异腈,包括乙酸甲酯异腈、乙酸乙酯异腈或乙酸异己酯异腈。

6.权利要求3所述的同时含两个羟基的酰氧基双酰胺类药物中间体的制备方法,其特征在于,所述的羧酸为取代邻羟基苯甲酸,包括邻羟基苯甲酸或4-氯邻羟基苯甲酸。

7.权利要求3所述的同时含两个羟基的酰氧基双酰胺类药物中间体的制备方法,其特征在于,所述的胺为各种脂肪族胺或芳香族胺,包括甲胺、乙胺、异丙胺、正己胺、苯胺、对氯苯胺中的任意一种。

8.根据权利要求3的方法,其特征在于:所述步骤(2)邻羟基苯甲酸与酮醛、胺和异腈的投料摩尔比为1:0.5-2:0.5-2:0.5-2。

9.根据权利要求3的方法,其特征在于:所述步骤(2)所用的还原剂为硼氢化钠,摩尔用量为邻羟基苯甲酸的0.6-2倍。

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