[发明专利]一种复配防疤痕乳剂生物敷料的制备方法有效
申请号: | 201810505384.0 | 申请日: | 2018-05-24 |
公开(公告)号: | CN108686260B | 公开(公告)日: | 2020-02-28 |
发明(设计)人: | 沈静飞 | 申请(专利权)人: | 海南芬森医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61L26/00 | 分类号: | A61L26/00 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 胡辉 |
地址: | 570100 海南省*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复配防 疤痕 乳剂 生物 敷料 制备 方法 | ||
1.一种复配防疤痕乳剂生物敷料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)以透明质酸的相对分子量Mr计,将Mr≥200万的高分子量透明质酸、20万≤Mr<200万的中分子量透明质酸、1万≤Mr<20万的低分子量透明质酸、Mr<1万的寡聚透明质酸和水混合,搅拌均匀,得到A液;
2)将表皮生长因子、角质细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、甘油和水混合,搅拌均匀,得到B液;
3)将复合活性肽、羟乙基纤维素、甘油硬酯酸、黄原胶、十三烷醇、苯氧乙醇、金缕梅提取物、黄芩根提取物、覆盆子提取物、地榆提取物、洋葱提取物和水混合,搅拌均匀,得到C液;
4)将A液、B液和C液混合均匀,灌装,得到复配防疤痕乳剂生物敷料;
步骤1)中,A液中各透明质酸的质量百分比如下:高分子量透明质酸1%~5%;中分子量透明质酸0.2%~2%;低分子量透明质酸0.5%~5%;寡聚透明质酸0.1%~1%;
步骤2)中,B液中各原料的质量百分比如下:表皮生长因子0.01%~0.1%,角质细胞生长因子0.01%~0.05%,成纤维细胞生长因子0.01%~0.05%,甘油20%~40%,水余量;
步骤3)中,C液中各原料的质量百分比如下:复合活性肽0.3%~1%,羟乙基纤维素0.1%~5%,甘油硬酯酸0.5%~3%,黄原胶0.1%~0.5%,十三烷醇1%~5%,苯氧乙醇0.1%~0.5%,金缕梅提取物0.01%~0.1%,黄芩根提取物0.1%~0.5%,覆盆子提取物0.05%~0.3%,地榆提取物0.02%~0.1%,洋葱提取物0.05%~0.2%,水余量;
步骤3)中,复合活性肽由铜三肽-1、棕榈酰三肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基四肽-9、四肽-30、五肽-3、五肽-18、六肽-2、六肽-9、六肽-10、九肽-1、十肽-12中的至少五种组成;
步骤4)中,A液、B液和C液的体积比为1:1:(7~9)。
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