[发明专利]一种口服阿莫西林pH响应型纳米载体的制备方法及其产品

权利要求书

1.一种口服阿莫西林pH响应型纳米载体的制备方法，其特征在于：包括，

混合：将阿莫西林、聚谷氨酸与水混合，其中，所述阿莫西林浓度为1～4g/L，所述聚谷氨酸浓度为2～6g/L；

滴加：混合后，将阿莫西林、聚谷氨酸水溶液滴加到壳聚糖水溶液中，其中，所述壳聚糖浓度为0.1～0.5g/L，滴加速度为2～10ml/h，温度为25℃，条件为避光、于600～800rpm搅拌，所述聚谷氨酸与所述壳聚糖的摩尔比为1：2～4：1；进行滴加后，分别调节pH＝2.5、4.0、5.0、6.0、7.4，测定其不同pH下的电位和粒径，选用表面分别带正、负电荷的并且pH＝2.5时的粒径为200nm的两种纳米载体；

透析：滴加后置于透析袋中透析，为置于MWCO＝8000～14000的透析袋中透析至透析液中检测不到阿莫西林的紫外吸收；

干燥：冷冻干燥经过透析的溶液，得到所述纳米载体。

2.如权利要求1所述的口服阿莫西林pH响应型纳米载体的制备方法，其特征在于：所述滴加，包括使用微量注射泵滴加，所述微量注射泵针头的内径为0 .1～0.2mm，外径为0.2～0.6mm。

3.如权利要求1或2所述的口服阿莫西林pH响应型纳米载体的制备方法，其特征在于：所述聚谷氨酸包括采用枯草芽孢杆菌发酵产生的聚谷氨酸，其分子量为70万道尔顿以上。

4.如权利要求1～3中任一所述的方法制得的纳米载体，其特征在于：所述纳米载体中，阳离子纳米载体在酸性条件下药物释放率为40％，在pH7.4下释放达到95％，阴离子纳米载体在酸性条件下药物释放为25％，在pH 7.4时，药物释放达到80％。