[发明专利]体内可控降解的镁合金固定螺钉的制备方法

权利要求书

1.一种体内可控降解的镁合金固定螺钉的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）采用镁合金加工成螺钉本体；

（2）所述镁合金螺钉本体上通过交流电氧化工艺形成厚度为50~200μm的氧化膜层；所述交流氧化工艺采用的氧化处理液的组成为：15~50g/L的有机酸、1.5~5.0g/L的硝酸钙、1.2~2.5g/L的氟化钾、1.0~5.0g/L的硅酸镁，和余量的水；所述有机酸选自草酸、琥珀酸、柠檬酸、苹果酸或醋酸中的一种或几种；并且交流氧化工艺的处理温度为5~25℃，电流密度为0.05~0.5 A/dm2，氧化处理的时间为0.5~5h；

（3）在所述氧化膜层上通过浸涂或喷涂厚度为1~50μm的可降解高分子涂层。

2.根据权利要求1所述的体内可控降解的镁合金固定螺钉的制备方法，其特征在于：所述螺钉本体由镁合金丝材卷绕而成。

3.根据权利要求1所述的体内可控降解的镁合金固定螺钉的制备方法，其特征在于：所述镁合金包括3.70~4.30wt%的钇、2.4~4.4wt%的钕和/或钆、0.3~1.0wt%的Nb，以及余量的Mg和不可避免的杂质；所述不可避免的杂质中锌的含量不高于0.20wt%，锂的含量不高于0.20wt%，锰的含量不高于0.15wt%，铜的含量不高于0.03wt%，铁的含量不高于0.01wt%，硅的含量不高于0.01wt%，镍的含量不高于0.005wt%。

4.根据权利要求1所述的体内可控降解的镁合金固定螺钉的制备方法，其特征在于：所述可降解高分子涂层选自聚D，L-丙交酯（PDLLA）、聚L-丙交酯（PLLA）、聚己内酯（PCL）、聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）或聚3-羟基脂肪酸酯（PHAs）中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的体内可控降解的镁合金固定螺钉的制备方法，其特征在于：所述可降解高分子涂层中可负载有治疗性药物，所述治疗性药物包括但不限于抗凝药物、消炎药物或抗生素。