[发明专利]一种2-吡唑酰胺环己烷基磺酰胺化合物、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种2-吡唑酰胺环己烷基磺酰胺化合物，其特征在于，具有如下通式(Ⅰ)所示的结构的化合物或其药学上可接受的盐：

其中通式(Ⅰ)所示的结构的化合物标记为LM-n，n≥1；

当n＝1时，R¹＝CH₃-,R²＝CHF₂-,R³＝H-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝2时，R¹＝4-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝3时，R¹＝4-BrC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝6时，R¹＝3-BrC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝7时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝8时，R¹＝C₆H₅-,R²＝H-,R³＝CHF₂-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝9时，R¹＝3-BrC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CHF₂-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝10时，R¹＝4-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CHF₂-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝16时，R¹＝C₆H₅-,R²＝CF₃-，R³＝Cl-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝17时，R¹＝4-FC₆H₄-,R²＝CF₃-，R³＝Cl-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝18时，R¹＝4-CF₃C₆H₄-,R²＝CF₃-,R³＝Cl-,R⁴＝(2-CF₃-4-Cl)C₆H₃-；

当n＝20时，R¹＝CH₃-,R²＝CHF₂-,R³＝H-,R⁴＝2-FC₆H₄-；

当n＝21时，R¹＝CH₃-,R²＝CHF₂-,R³＝H-,R⁴＝2-BrC₆H₄-；

当n＝22时，R¹＝CH₃-,R²＝CHF₂-,R³＝H-,R⁴＝2-ClC₆H₄-；

当n＝23时，R¹＝CH₃-,R²＝CHF₂,R³＝H-,R⁴＝3-FC₆H₄-；

当n＝25时，R¹＝CH₃-,R²＝CHF₂-,R³＝H-,R⁴＝3-BrC₆H₄-；

当n＝26时，R¹＝CH₃-,R²＝CHF₂-,R³＝H-,R⁴＝2,4,5-F₃C₆H₂-；

当n＝27时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝2-FC₆H₄-；

当n＝28时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝3-FC₆H₄-；

当n＝29时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝2-ClC₆H₄-；

当n＝30时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝4-ClC₆H₄-；

当n＝31时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝2-BrC₆H₄-；

当n＝32时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝3-BrC₆H₄-；

当n＝33时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝4-BrC₆H₄-；

当n＝34时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝2,4,5-F₃C₆H₂-；

当n＝35时，R¹＝3-FC₆H₄-,R²＝H-,R³＝CF₃-,R⁴＝3-ClC₆H₄-。