[发明专利]一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法在审
| 申请号： | 201810467908.1 | 申请日： | 2018-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN108663251A | 公开（公告）日： | 2018-10-16 |
| 发明（设计）人： | 焦青川;俞樟森;张伟营;陈冠颖;张剑;孙爱静 | 申请（专利权）人： | 绍兴文理学院 |
| 主分类号： | G01N1/30 | 分类号： | G01N1/30 |
| 代理公司： | 绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277 | 代理人： | 施春宜 |
| 地址： | 312000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 淋巴结 新鲜组织 固定液 清扫 卵磷脂 肿瘤 无水乙醇 丙酮 标本 甲醛 溶解脂肪组织 样品制备技术 淋巴结清扫 淋巴结细胞 淋巴结转移 免疫组化 室温条件 脂肪细胞 通透性 无变形 阳性率 染色 检出 切取 申请 脱水 测试 保存 应用 保证 | ||
1.一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于：待处理新鲜组织标本先以化学方法增强脂肪细胞通透性处理，再置于室温条件的固定液中进行软脂处理2-24小时后，切取淋巴结，脱水、包埋、切片、染色，即完成处理工作；所述固定液包括甲醛、卵磷脂、无水乙醇和丙酮，各组分在固定液中的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300 ml/L，丙酮200~300ml/L。
2.如权利要求1所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于，所述的化学方法是指：先将新鲜组织标本于室温下置于HCl溶液5-20min，再浸泡在35-39℃的胰蛋白酶-EDTA恒温10-20min。
3.如权利要求2所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于：所述的HCl溶液浓度为0.005N-0.05N，胰蛋白酶0.1-2.5%，EDTA 0.001-0.1%。
4.如权利要求1所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于：所述的新鲜组织标本以手术方式切除离体肿瘤淋巴结清扫。
5.如权利要求1所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于：还包括有去氧胆酸、甲醇和PBS溶液，去氧胆酸在固定液中的浓度为30~70g/L，甲醇在固定液中的浓度为200-300ml/L，所述PBS溶液添加至固定液中其浓度为100-200ml/L。
6.如权利要求5所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于，所述固定液是由以下浓度比的各组分构成：甲醛100ml/L，卵磷脂50g/L，无水乙醇250 ml/L，丙酮250ml/L，去氧胆酸47.5g/L，甲醇250ml/L，PBS溶液1×。
7.如权利要求1所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于：还包括有去氧胆酸、甲醇、PBS溶液和美兰，去氧胆酸在固定液中的浓度为30~70g/L，甲醇在固定液中的浓度为200-300ml/L，PBS溶液添加至固定液中其浓度为100-200ml/L，美兰在固定液中的浓度为0.05-0.15g/L。
8.如权利要求7所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于，所述固定液是由以下浓度比的各组分构成：甲醛100ml/L，卵磷脂50g/L，无水乙醇250 ml/L，丙酮250ml/L，去氧胆酸47.5g/L，甲醇250ml/L，PBS溶液1×，美兰0.1g/L。
9.如权利要求5-8任一项所述的一种肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本的处理方法，其特征在于：所述PBS溶液是由pbs粉末溶于蒸馏水中形成。
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