[发明专利]光棘球海胆油脂提取物、药物组合物、应用及其制备方法

说明书

本发明涉及一种光棘球海胆油脂提取物，其中，所述油脂提取物包括饱和脂肪酸20质量％‑30质量％，单不饱和脂肪酸30质量％‑40质量％，多不饱和脂肪酸40质量％‑50质量％。本发明还提供了包括该油脂提取物的药物组合物、应用及其制备方法。该油脂提取物具有优良的抑制肝癌肿瘤细胞HepG2生长并促其发生凋亡的作用。

技术领域

本发明总地涉及医药技术领域，具体涉及一种光棘球海胆油脂提取物、药物组合物、应用及其制备方法。

背景技术

由于海洋环境的特殊性，海洋生物中油脂的化学特性、生物功能、结构特性等方面与陆地生物脂类具有明显的不同。从海洋生物中获得天然脂类是值得重点关注的研究对象。

光棘球海胆，拉丁名为Strongylocentrotus nudus，民间称之为大连紫海胆。通过色谱气质分析脂肪酸组成发现，海胆油脂中脂肪酸含量丰富，其中含29种脂肪酸，并具有很高含量的不饱和脂肪酸，因此具有潜在开发价值。

发明内容

本发明的目的在于对光棘球海胆的应用进行研究，进而发现光棘球海胆油脂提取物具有抗肿瘤功能，并对该油脂提取物的制备方法进行优化。

本发明提供了一种光棘球海胆油脂提取物，其中，所述油脂提取物包括饱和脂肪酸20质量％-30质量％，单不饱和脂肪酸30质量％-40质量％，多不饱和脂肪酸40质量％-50质量％。

优选地，根据前述的光棘球胆油脂提取物，其中，所述油脂提取物来源于光棘球海胆。优选来源于光棘球海胆的生殖腺(即海胆黄)。

优选地，根据前述的光棘球胆油脂提取物，其中，所述油脂提取物包括二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic acid，EPA)10质量％-20质量％，二十二碳六烯酸(Docosahexaenoicacid，DHA)1质量％-10质量％。

本发明还提供了一种包括前述任一所述油脂提取物的药物组合物，其中，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。

优选地，根据前述的药物组合物，其中，所述药物组合物还包括5氟尿嘧啶。

本发明还提供了前述任一所述油脂提取物在制备治疗肝癌药物中的应用。

优选地，根据前述的应用，其中，所述药物还包括5氟尿嘧啶。

本发明还提供了前述光棘球胆油脂提取物的制备方法，其中，包括：(a)向原料加入提取试剂和甲基叔丁基醚进行搅拌得到混合液，所述提取试剂为甲醇或乙醇，所述原料为光棘球海胆和/或光棘球海胆的生殖腺；(b)向所述混合液加水混匀后使其分层；(c)收集分层中的有机相即为所述油脂提取物。

优选地，根据前述的制备方法，其中，还包括：(d)收集步骤(b)中分层的水相，采用所述提取试剂、甲基叔丁基醚和水的混合液进行重新提取，收集其有机相合并至步骤(c)中的有机相中。优选地，重新提取次数为1-5次。所述提取试剂、甲基叔丁基醚和水的体积比为1-10：1-10：1-10，体积比优选为5-10：1.5-8:1.25-7。

更优选地，根据前述的制备方法，其中，

光棘球海胆和提取试剂的比例(g：ml)为1-10：10-1，比例优选为1-10:1-4；

步骤(a)的提取试剂、甲基叔丁基醚和步骤(b)的水的体积比为1-10：1-10：1-10；

步骤(a)中，在1-30℃下进行搅拌，搅拌时间为0.5-4小时；

步骤(b)中采用离心进行分层，离心时间为2-30min，离心力为2000-10000g；

步骤(c)后还包括：(e)将所述有机相在0-40℃挥发至恒重。