[发明专利]光棘球海胆油脂提取物、药物组合物、应用及其制备方法

权利要求书

1.一种光棘球海胆油脂提取物，其特征在于，所述油脂提取物包括饱和脂肪酸20质量％-30质量％，单不饱和脂肪酸30质量％-40质量％，多不饱和脂肪酸40质量％-50质量％。

2.根据权利要求1所述的光棘球胆油脂提取物，其特征在于，所述油脂提取物来源于光棘球海胆，优选来源于光棘球海胆的生殖腺。

3.根据权利要求1所述的光棘球胆油脂提取物，其特征在于，所述油脂提取物包括EPA脂肪酸10质量％-20质量％，DHA脂肪酸1质量％-10质量％。

4.一种包括权利要求1-3任一所述油脂提取物的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括5氟尿嘧啶。

6.权利要求1-3任一所述油脂提取物在制备治疗肝癌药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物还包括5氟尿嘧啶。

8.权利要求1-3所述光棘球胆油脂提取物的制备方法，其特征在于，包括：

(a)向原料加入提取试剂和甲基叔丁基醚进行搅拌得到混合液，所述提取试剂为甲醇或乙醇，所述原料为光棘球海胆和/或光棘球海胆的生殖腺；

(b)向所述混合液加水混匀后使其分层；

(c)收集分层中的有机相即为所述油脂提取物。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，

还包括：(d)收集步骤(b)中分层的水相，采用所述提取试剂、甲基叔丁基醚和水的混合液进行重新提取，收集其有机相合并至步骤(c)中的有机相中；

优选地，重新提取次数为1-5次，所述提取试剂、甲基叔丁基醚和水的体积比为1-10：1-10：1-10。

10.根据权利要求8或9所述的制备方法，其特征在于，

光棘球海胆和提取试剂的比例(g：ml)为1-10：10-1；

步骤(a)的提取试剂、甲基叔丁基醚和步骤(b)的水的体积比为1-10：1-10：1-10；

步骤(a)中，在1-30℃下进行搅拌，搅拌时间为0.5-4小时；

步骤(b)中采用离心进行分层，离心时间为2-30min，离心力为2000-10000g；

步骤(c)后还包括：(e)将所述有机相在0-40℃挥发至恒重。