[发明专利]嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201810442695.7 | 申请日： | 2014-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN108558842B | 公开（公告）日： | 2021-06-04 |
| 发明（设计）人： | 吴永谦 | 申请（专利权）人： | 山东轩竹医药科技有限公司;轩竹生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D491/056;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250101 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生 物类 变性 淋巴瘤 激酶 抑制剂 | ||
【权利要求书】：
1.通式(Ⅶ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
R2选自氢或C1-4烷基；
R3选自含有1、3、4、5个杂原子的4～7元杂环基，所述的4～7元杂环基可任选被1～2个q1取代；
R4选自氢或C1-4烷基；
A环连同与之相连的苯环形成以下结构：
q1选自C1-4烷基。
2.式(Ⅶ)-1所述的化合物，具有如下所示的结构，
3.如权利要求2所述化合物的制备方法，其特征在于，
由化合物制备得到化合物(Ⅶ)-1。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，
由化合物制备得到化合物(Ⅵ)-1。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，
由化合物制备得到化合物(Ⅴ)-1。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，
由化合物制备得到化合物(Ⅳ)-1。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，
由化合物制备得到化合物(Ⅲ)-1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东轩竹医药科技有限公司;轩竹生物科技有限公司，未经山东轩竹医药科技有限公司;轩竹生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810442695.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
