[发明专利]一种卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810419662.0 申请日: 2018-05-04
公开(公告)号: CN108752488A 公开(公告)日: 2018-11-06
发明(设计)人: 毛萱;罗磊;汤顺清 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;C08J3/12
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 桂婷;陈燕娴
地址: 510632 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 卡拉胶 苯硼酸 接枝 疏水性纳米颗粒 纳米粒子 亲水性 疏水端 疏水性 制备 生物功能材料 疏水性化合物 颗粒状态 粒子稳定 亲疏水性 超声波 聚合物 亲水端 水分子 水接触 长碳 超声 粒径 内核 亲水 羟基 羧基 酯基 打断 外围 排斥
【权利要求书】:

1.一种卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将卡拉胶溶于溶剂M中得到溶液A;将4-羧基-3-氟苯硼酸和4-二甲氨基吡啶溶于溶剂N中形成溶液B;将N,N'-二环己基碳二亚胺溶于溶剂P中形成溶液C;

(2)将步骤(1)中的溶液B加入到溶液A中形成混合溶液,然后再向混合溶液中加入溶液C进行反应,反应结束后将所得反应液用醇沉淀,然后将所得沉淀用水洗,重复醇沉水洗3~5次后,向所得固体中加水透析,然后超声处理再冷冻干燥即得卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:

步骤(1)中所述的卡拉胶为κ-卡拉胶、ι-卡拉胶和λ-卡拉胶;

步骤(1)中所述的溶剂M、N和P分别独立地为无水甲酰胺、无水二甲基亚砜、无水二氯甲烷中的一种。

3.根据权利要求1所述的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:

步骤(1)中所述的溶液A中卡拉胶的浓度为1~100g/L;

步骤(1)中所述的溶液B中4-羧基-3-氟苯硼酸和4-二甲氨基吡啶的质量比为10~50:1~10;步骤(1)中所述的溶液B中4-羧基-3-氟苯硼酸的浓度为2.5~12.5g/L;

步骤(1)中所述的溶液C中N,N'-二环己基碳二亚胺的浓度为10~200g/L。

4.根据权利要求1所述的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:

步骤(2)中所述的溶液A、溶液B和溶液C的用量满足溶液A、溶液B和溶液C的体积比为10~100:40:10。

5.根据权利要求1所述的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:

步骤(2)中所述的反应是指在10~500r/min的搅拌速度下,在0~25℃反应1~48h。

6.根据权利要求1所述的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:

步骤(2)中所述的醇沉是指向反应液中加入无水乙醇进行沉淀;

步骤(2)中所述的加水透析是指每1g的固体对应加入1~10L的水,所述的透析是指用10kDa纤维素透析袋透析。

7.根据权利要求1所述的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:

步骤(2)中所述的超声是指在200~500W的功率下超声处理10~40min。

8.一种根据权利要求1~7任一项所述的方法制备得到的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒。

9.根据权利要求8所述的卡拉胶接枝苯硼酸疏水性纳米颗粒在生物医学材料中的应用。

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