[发明专利]一种六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201810400946.5 | 申请日： | 2018-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN108409781B | 公开（公告）日： | 2020-04-10 |
| 发明（设计）人： | 伍平凡;熊哲伦;肖滋成 | 申请（专利权）人： | 湖北工业大学 |
| 主分类号： | C07F9/00 | 分类号： | C07F9/00;A61K31/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 彭劲松 |
| 地址： | 430068 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 六钒酸 丙氨酸 叔丁酯 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物，其特征在于：结构式如下：
[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOC(CH3)3}2]。
2.权利要求1所述的六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑、L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺，溶解完全后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的六钒酸丁二酸衍生物通过包括如下步骤的方法制备得到：(1)将偏钒酸钠与季戊四醇在水溶液中加热至78～82℃，在pH＝2～3的条件下反应45～55小时，将反应后的溶液过滤，得滤液滴入四丁基溴化铵溶液中，得到六钒酸季戊四醇衍生物；(2)将六钒酸季戊四醇衍生物、丁二酸酐、三乙胺以及4-二甲氨基吡啶在48～52℃条件下反应40～50小时，得到六钒酸丁二酸衍生物。
4.权利要求1所述的六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
5.一种抗肿瘤药物，其特征在于：包含权利要求1所述的六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物。
6.根据权利要求5所述的抗肿瘤药物，其特征在于：包含所述六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物药学上允许的载体或赋形剂。
7.根据权利要求5所述的抗肿瘤药物，其特征在于：所述抗肿瘤药物的剂型包括颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊、注射剂、悬浮剂、乳剂。
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