[发明专利]一种基于S曲线法分析苹果汁酯类物质香气协同作用的方法在审

专利信息
申请号: 201810385117.4 申请日: 2018-04-26
公开(公告)号: CN108918791A 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 牛云蔚;王若琳;肖作兵;孙小鑫;王品品 申请(专利权)人: 上海应用技术大学
主分类号: G01N33/02 分类号: G01N33/02
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200235 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 酯类物质 苹果汁 香气 检测 二元混合物 概率 线性相关系数 基质溶液 稀释因子 拟合 实测 分析 绘制
【权利要求书】:

1.一种基于S曲线法分析苹果汁酯类物质香气协同作用的方法,其特征在于包括下列步骤:

1)一个判断苹果汁酯类物质浓度Q和检测概率P关系的步骤,在模拟苹果汁基质溶液中,将关键酯类物质A、B及AB二元混合物以2为稀释因子分别测定10个梯度下,物质A、B及AB二元混合物的检测概率P(A)、P(B)、P(AB);p为p=嗅闻正确人数/嗅闻总人数;

2)一个判断苹果汁酯类物质间香气协同作用的步骤,利用Sigma Plot12.0软件,对上述步骤得出的10个数据点绘制物质浓度Q-检测概率P的曲线,线性相关系数R应大于0.95,根据公式P=1/(1+EXP(-(x-x0)/C))进行拟合;

P=1/(1+EXP(-(x-x0)/C));

x为浓度对数值,logQ,Q为物质浓度;

xo为阈值对数值(P=0.5);

b=1/C为S曲线的斜率;

P为检测概率;

从而确立不同酯类物质的浓度与检测概率的S曲线模型,并由此计算出酯类物质的阈值;根据实测阈值和理论阈值的比值,判断酯类物质间香气协同作用;

酯类物质的实测阈值,通过物质浓度Q-检测概率P绘制实测曲线,并根据公式P=1/(1+EXP(-(x-x0)/C))得出实测拟合S曲线,校正检测概率P=0.5时,对应的浓度为实测阈值;

AB二元混合物的理论阈值,通过加合公式P(AB)=P(A)+P(B)-P(A)*P(B)计算P(AB)理论,结合物质浓度Q-检测概率P绘制理论曲线,并根据公式P=1/(1+EXP(-(x-x0)/C))得出理论拟合S曲线,校正检测概率P=0.5时,对应的浓度为理论阈值;

酯类物质间香气协同作用判断依据实测阈值与理论阈值的比值即D=实测阈值/理论阈值;

当D>2时,掩盖;

当1<D<2时,部分掩盖;

当D=1时,无作用;

当0.5<D<1,部分加成;

当D<0.5时,协同。

2.根据权利要求1所述的一种基于S曲线法分析苹果汁酯类物质香气协同作用的方法,其特征在于:酯类物质A、B及AB二元混合物在各个梯度同一浓度下的实际检测概率存在随机性,利用校正公式P=(3*p-1)/2,P:校正检测概率,p:实验检测概率,校正检测概率,减少实验因随机性导致的误差。

3.根据权利要求1所述的一种基于S曲线法分析苹果汁酯类物质香气协同作用的方法,其特征在于:测定AB二元混合物的实测阈值时,混合物中物质A和物质B的浓度比值取决于物质A和物质B在苹果汁中测定的实际浓度比值。

4.根据权利要求1所述的一种基于S曲线法分析苹果汁酯类物质香气协同作用的方法,其特征在于:关键酯类物质A为苹果汁中的一种酯类物质,关键酯类物质B为苹果汁中的另外一种酯类物质。

5.根据权利要求1所述的一种基于S曲线法分析苹果汁酯类物质香气协同作用的方法,其特征在于:关键酯类物质A为丁酸乙酯,关键酯类物质B为乙酸丁酯,AB混合物为丁酸乙酯与乙酸丁酯的混合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海应用技术大学,未经上海应用技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810385117.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top