[发明专利]一种改性蛋白在提高鱼糜及其制品粘弹性中的应用在审

专利信息
申请号: 201810377314.1 申请日: 2018-04-25
公开(公告)号: CN108669476A 公开(公告)日: 2018-10-19
发明(设计)人: 丁玉庭;周绪霞;陈婷;吕飞;王彦波 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: A23L17/00 分类号: A23L17/00;C07K1/34
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310014 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 鱼糜 改性蛋白 粘弹性 功能改性 应用 反应所得溶液 过氧化氢的 半胱氨酸 产品性质 催化作用 蛋白溶液 蛋白制备 多酚溶液 口味需求 鱼糜制品 真空条件 高品质 制备 耗时 蛋白 协同
【权利要求书】:

1.一种改性蛋白在提高鱼糜及其制品粘弹性中的应用,其特征在于:所述的改性蛋白的制备方法按照如下步骤进行:

(1)将多酚溶于去离子水中,充分搅拌,配制成质量浓度为0.2%-4%的多酚溶液;将蛋白质溶于磷酸缓冲液中,调节pH至7.0-9.0,充分搅拌,配制成质量浓度为5%-15%的蛋白溶液;将过氧化氢溶于去离子水中配制成体积浓度为0.05%-0.15%的过氧化氢溶液;

(2)将步骤(1)配制的蛋白溶液、多酚溶液及过氧化氢溶液混合均匀,其中蛋白溶液体积份数为40-60,多酚溶液的体积份数为5-12,过氧化氢的体积份数为0.8-1.6,在黑暗有氧条件下,在25-40℃的恒温水浴加热条件下搅拌反应1h-4h,反应完成后,所得反应混合物经超声透析,除去未反应的游离多酚,得到经多酚反应的蛋白溶液;

(3)将L-半胱氨酸溶于去离子水中配制成0.5mg/mL-5mg/mL的L-半胱氨酸溶液,然后将步骤(2)所得经多酚反应的蛋白溶液与所述的L-半胱氨酸溶液按体积比10-50:1的比例混合,置于25±3℃恒温水浴中反应10-30min,反应过程中隔绝氧气,反应完成后将所得产物进行超声透析,除去未反应的L-半胱氨酸,然后将样品进行真空冷冻干燥,制得改性蛋白样品。

所述的应用为:

将所述改性蛋白样品溶于去离子水中,形成质量浓度5%-15%的改性蛋白溶液;将鱼糜、食盐、复合磷酸盐、淀粉和冰水混合并斩拌均匀,并加入所述质量浓度为5%-15%改性蛋白溶液,在研钵中擂溃8-15min,然后将所得鱼糜混合物灌入人造肠衣中,排除气泡后两端扎紧,在85~95℃下加热至产物凝胶成型,加热完毕后即得鱼糜制品;所述的鱼糜、食盐、复合磷酸盐、淀粉、冰水及改性蛋白溶液的质量比为100:2-3:0.3-0.6:3-8:5-10:6-8。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述的蛋白质为蛋清蛋白、乳清蛋白或大豆分离蛋白中的一种。

3.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述的多酚为茶多酚或茶多酚组分中的一种或任意几种的混合物。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述的茶多酚组分为儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素或表没食子儿茶素没食子酸酯中。

5.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(2)中,所述蛋白溶液、多酚溶液及过氧化氢溶液的混合时,先将蛋白溶液与多酚溶液混合,再加入过氧化氢溶液。

6.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(2)中,所述蛋白溶液与多酚溶液混合时,按0.2-1.0mL/s的速率均速缓慢将多酚滴加到蛋白溶液中。

7.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(2)或步骤(3)中,所述的超声透析过程为:将透析袋固定于装有去离子水的透析容器内,在50-100kHz的超声频率下,2-6℃条件下透析12-36h,每隔3-5h换一次去离子水。

8.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的鱼糜为红娘鱼糜、白鱼糜或杂鱼糜。

9.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的混合过程为:将所述的鱼糜用斩拌机在0-10℃条件下空斩5-10min,然后加入食盐、复合磷酸盐、淀粉和冰水混合斩拌3-10min。

10.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的加热方式为:首先在40-45℃下水浴加热30-60min至产物凝胶化,然后在90-95℃下水浴加热15-45min至产物凝胶成型。

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