[发明专利]靶向促黄体生成素促进机体造血的应用

权利要求书

1.一种促黄体生成素或其受体的抑制剂的用途，其特征在于，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于促进哺乳动物成年后的机体造血。

2.一种组合物，其特征在于，包括：

(a1)用于促进成年后机体造血的第一活性成分，所述第一活性成分为促黄体生成素抑制剂；

(a2)用于促进成年后机体造血的第二活性成分，所述第二活性成分为促黄体生成素受体抑制剂；和

(b)药学上可接受的载体。

3.一种用于促进成年后机体造血的药盒，其特征在于，包括：

(i)第一容器，以及位于第一容器中的用于促进成年后机体造血的第一活性成分(a1)促黄体生成素LH抑制剂，或含有活性成分(a1)的药物；和

(ii)第二容器，以及位于第二容器中的用于促进成年后机体造血的第二活性成分(a2)促黄体生成素受体Lhcgr的抑制剂，或含有活性成分(a2)的药物。

4.一种筛选或确定促进成年后机体造血的潜在治疗剂的方法，其特征在于，包括步骤：

(i)在测试组中，在培养体系中，在存在测试化合物并外源加入促黄体生成素LH的情况下，培养表达Lhcgr的细胞一段时间T1，检测测试组所述培养体系中的LH和Lhcgr结合的复合物的含量C1；

并且在不存在所述测试化合物且其他条件相同的对照组中，检测对照组所述培养体系中的LH和Lhcgr结合的复合物的含量C2；和

(ii)将上一步骤所检测的C1、C2进行比较，从而确定所述测试化合物是否是促进机体造血的潜在治疗剂；

其中，如果C1显著低于C2，则表示所述测试化合物是促进机体造血的潜在治疗剂。

5.一种筛选或确定促进成年后机体造血的潜在治疗剂的方法，其特征在于，包括步骤：

(i)向模型小鼠施用待测试化合物，一段时间T2后，检测模型小鼠体内促黄体生成素LH的含量C3与促黄体生成素受体Lhgcr的含量C4；

并且在不存在所述测试化合物且其它条件相同的对照组中，检测对照组所述促黄体生成素LH的含量C5与促黄体生成素受体Lhgcr的含量C6；和

(ii)将上一步骤所检测的C3与C5，C4与C6分别进行比较，从而确定所述测试化合物是否是促进机体造血的潜在治疗剂；

其中，如果C3显著低于C5，和/或C4显著低于C6，则表示所述化合物是促进机体造血的潜在治疗剂。

6.一种促进成年后机体造血的方法，其特征在于，包括步骤：给需要的对象施用(a)促黄体生成素LH的抑制剂；和/或(b)促黄体生成素受体Lhcgr的抑制剂，权利要求2所述组合物或权利要求3所述的药盒。

7.一种促黄体生成素或其促进剂的用途，其特征在于，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于下调成年后哺乳动物机体内的白细胞。

8.一种药盒，其特征在于，包括：

(i)第一容器，以及位于所述第一容器中的用于下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的活性成分(a)促黄体生成素或其促进剂，或含有活性成分(a)的药物；

(ii)说明书，所述说明书中记载了给予活性成分(b)从而下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的说明。

9.一种筛选或确定下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的潜在治疗剂的方法，其特征在于，包括步骤：

(i)在测试组中，在培养体系中，在存在测试化合物并外源加入促黄体生成素LH的情况下，培养表达Lhcgr的细胞一段时间T3，检测测试组所述培养体系中的LH和Lhcgr结合的复合物的含量C7；

并且在不存在所述测试化合物且其他条件相同的对照组中，检测对照组所述培养体系中的LH和Lhcgr结合的复合物的含量C8；和

(ii)将上一步骤所检测的C7、C8进行比较，从而确定所述测试化合物是否是下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的潜在治疗剂；

其中，如果C7显著高于C8，则表示所述测试化合物是下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的潜在治疗剂。

10.一种筛选或确定下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的潜在治疗剂的方法，其特征在于，包括步骤：

(i)向模型小鼠施用待测试化合物，一段时间T4后，检测模型小鼠体内促黄体生成素LH的含量C9与促黄体生成素受体Lhgcr的含量C10；

并且在不存在所述测试化合物且其它条件相同的对照组中，检测对照组所述促黄体生成素LH的含量C11与促黄体生成素受体Lhgcr的含量C12；和

(ii)将上一步骤所检测的C11、C12进行比较，从而确定所述测试化合物是否是下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的潜在治疗剂；

其中，如果C9显著高于C11，和/或C10显著高于C12，则表示所述化合物是下调成年后哺乳动物机体内的白细胞的潜在治疗剂。