[发明专利]一种人体可吸收手术缝合线及其制备方法在审
| 申请号： | 201810353446.0 | 申请日： | 2018-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN108543107A | 公开（公告）日： | 2018-09-18 |
| 发明（设计）人： | 刘晓玲;朱晨凯;从小晔;贺立喆 | 申请（专利权）人： | 宁波诺丁汉新材料研究院有限公司;宁波诺丁汉大学 |
| 主分类号： | A61L17/06 | 分类号： | A61L17/06;A61L17/00;A61L17/12;A61L17/10;A61L17/14 |
| 代理公司： | 宁波高新区核心力专利代理事务所(普通合伙) 33273 | 代理人： | 袁丽花 |
| 地址： | 315000 浙江省宁波*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 可吸收 原丝束 磷酸盐玻璃纤维 手术缝合线 制备 降解 合股加捻 缓慢释放 聚已内酯 聚乙交酯 可降解性 人体吸收 组织修复 微量元素 聚乳酸 合股 线材 异或 过敏 愈合 伤口 | ||
1.一种人体可吸收手术缝合线的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
S1、将人体可吸收的磷酸盐玻璃纤维丝合股为磷酸盐玻璃纤维原丝束；
S2、将磷酸盐玻璃纤维原丝束与聚乳酸原丝束、ε-聚已内酯原丝束、聚乙交酯原丝束中的一种或多种合股加捻，得到人体可吸收的手术缝合线。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的磷酸盐玻璃纤维丝按质量百分比包括：
P2O5：40～60％，CaO：10～20％，MgO：10～30％，B2O3：10～20％，Na2O：0～10％，Fe2O3：0～10％。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中磷酸盐玻璃纤维丝的制备方法为：
通过玻璃熔融拉丝工艺在800～1200℃下制成直径为7～10μm的磷酸盐玻璃纤维丝。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的聚乳酸原丝束的制备方法为：
将聚乳酸放入工业级熔融拉丝机中，在160～220℃的温度下进行拉丝工作，制得聚乳酸原丝束。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的ε-聚已内酯原丝束的制备方法为：
将ε-聚已内酯颗粒放入工业级熔融拉丝机，在90～150℃的温度下进行拉丝工作，制得ε-聚已内酯原丝束。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的聚乙交酯原丝束的制备方法为：
将聚乙交酯颗粒喂入螺杆纺丝机，通过纺丝-拉伸一步法，在220～280℃的高温下进行纺丝，制得聚乙交酯原丝束。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2后还包括：
采用涂覆剂对手术缝合线进行表面涂覆，以提高生物活性，降低表面摩擦系数。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述涂覆剂为多巴胺、壳聚糖、海蜇胶原中的至少一种。
9.一种人体可吸收手术缝合线，其特征在于，所述手术缝合线由权利要求1～8中任意一项的制备方法制得。
10.根据权利要求9所述的手术缝合线，其特征在于，所述手术缝合线的直径为0.1～1mm。
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