[发明专利]一种利用界面反应制备SiC晶须的方法及SiC晶须在审

专利信息
申请号: 201810350547.2 申请日: 2018-04-18
公开(公告)号: CN110387583A 公开(公告)日: 2019-10-29
发明(设计)人: 张锐;赵彪;樊磊;张瑜萍;范冰冰;高前程;白中义;陈雷明;李春光;郭晓琴 申请(专利权)人: 郑州航空工业管理学院
主分类号: C30B29/62 分类号: C30B29/62;C30B29/36;C30B1/10
代理公司: 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 代理人: 张兵兵
地址: 450000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 晶须 硼酸 制备 二氧化硅 界面反应 前驱体 活性炭 微波烧结 石英砂 硅源 热效应 高性能陶瓷材料 制备技术领域 氢氟酸清洗 表面包裹 核壳结构 快速合成 微波作用 吸附性能 压制成片 耦合 硅酸酯 摩尔比 埋入 煤炭
【权利要求书】:

1.一种利用界面反应制备SiC晶须的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)按照碳与硅的摩尔比为1.5~3:1取硅源、碳源与硼酸混合制备二氧化硅-碳-硼酸前驱体;所述硅源为硅酸酯或二氧化硅,所述碳源为活性炭或煤炭;

2)将步骤1)所得的二氧化硅-碳-硼酸前驱体压制成片后埋入石英砂中进行微波烧结,然后除去表面包裹的石英砂,之后采用氢氟酸清洗,即得SiC晶须。

2.根据权利要求1所述的制备SiC晶须的方法,其特征在于,所述二氧化硅-碳-硼酸前驱体的制备方法包括以下步骤:将硅源、碳源、硼酸混合即得。

3.根据权利要求1所述的制备SiC晶须的方法,其特征在于,所述二氧化硅-碳-硼酸前驱体的制备方法包括以下步骤:

a)将硅酸酯、乙醇、水混合,用硼酸调节pH至3~4,混匀,得混合物A;

b)向混合物A中加入碳源,混匀,用氨水调节pH为8~9,得混合物B;

c)将混合物B过滤,干燥,即得二氧化硅-碳-硼酸前驱体。

4.根据权利要求3所述的制备SiC晶须的方法,其特征在于,所述硅酸酯、乙醇、水的体积比为18~22:34~38:38~42。

5.根据权利要求1所述的制备SiC晶须的方法,其特征在于,步骤2)中压制的压力为3~10MPa。

6.根据权利要求1所述的制备SiC晶须的方法,其特征在于,步骤2)中的微波烧结为以45-70℃/min的速率升温至580~680℃,再以70~280℃/min的速率升温至950~1300℃,保温0~30min。

7.一种SiC晶须,其特征在于,采用权利要求1所述的方法制得。

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