[发明专利]一种化合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用，属于医药领域。该化合物的名称为(7’R,8S,8’R)‑4’‑羟基‑3,3’‑二甲氧基‑9’‑氧代‑8‑8’,9’‑O‑9‑木脂素，其中，R为R构型，S为S构型。该制备方法包括：将大八角枝叶用乙醇浸润后进行提取，得到提取液；将所述提取液经过浓缩，得到浸膏；将所述浸膏通过蒸馏水进行分散，分别用等体积的醋酸乙酯进行萃取，回收所述醋酸乙酯，得到粗提产物；将所述粗提产物进行精制，得到所述化合物。该化合物能够较好地抑制PAF刺激的多形核白细胞葡萄糖苷酸酶释放，同时具有明显地抑制Fe²⁺半胱氨酸诱导的肝微粒体脂质过氧化活性，可见该化合物具有较好的抗炎活性，抗氧化作用，可作为抗炎和抗氧化的药物。

技术领域

本发明涉及医药领域，特别涉及一种化合物及其制备方法。

背景技术

从中药和天然药物中寻找具有潜在临床应用价值的药物正逐渐受到研究人员的重视。研究发现，在植物中提取的药物因毒副作用小使其具有广阔的前景。由于植物中提取出的同时具有抗炎和抗氧化效果的药物种类较少，亟需寻找植物中提取出的同时具有抗炎和抗氧化效果的药物，用于丰富其种类。

发明内容

为了解决现有技术中植物中提取的具有抗炎和抗氧化效果的药物的种类少的问题，本发明实施例提供了一种化合物及其制备方法和应用。所述技术方案如下：

一方面，本发明实施例提供了一种化合物，所述化合物的结构为：

所述化合物的名称为(7’R,8S,8’R)-4’-羟基-3,3’-二甲氧基-9’-氧代-8-8’,9’-O-9-木脂素，其中，R为R构型，S为S构型。

另一方面，本发明实施例提供了一种上述化合物的制备方法，所述制备方法包括：

将大八角枝叶用乙醇浸润后进行提取，得到提取液；

将所述提取液经过浓缩，得到浸膏；

将所述浸膏通过蒸馏水进行分散，分别用等体积的醋酸乙酯进行萃取，回收所述醋酸乙酯，得到粗提产物；

将所述粗提产物进行洗脱，得到洗脱液；

将所述洗脱液经过反相快速制备色谱分离，其中，流动相为体积比为18：82的乙腈与水的混合液，在210nm的检测波长下，保留时间为16.5min。

具体地，将所述大八角枝叶经过干燥粉碎后，用浓度为95％乙醇进行浸润。

具体地，所述提取的方法包括：冷浸法、渗漉法、微波提取法、超声提取法、加热回流提取法和连续回流提取法。

进一步地，所述提取的方法为加热回流提取法，采用所述加热回流提取法进行三次提取，分别得到提取液，合并三次所得的所述提取液后，进行浓缩。

具体地，所述浓缩的方法为减压浓缩或薄膜蒸发。

具体地，所述洗脱的方法为硅胶柱色谱法。

进一步地，所述洗脱的方法包括：采用第一洗脱液进行一次梯度洗脱，所述第一洗脱液包括体积比分别为100∶1、100∶2、100∶3、100∶5、100∶7、100∶10、100∶20、100∶30、100∶50和0∶100的二氯甲烷和甲醇的混合液，得到十个一次洗脱产物，将所述十个一次洗脱产物合并后得到9个流分，取经过体积比为100∶5的二氯甲烷和甲醇的混合液获得的流分采用第二洗脱液进行二次梯度洗脱，所述第二洗脱液包括体积比分别为55:1、20:1、5:1和0:100的二氯甲烷和甲醇的混合液，得到四个二次洗脱产物，将经过体积比为20:1的二氯甲烷和甲醇的混合液洗脱的所述二次洗脱产物采用第三洗脱液通过反相色谱进行洗脱，所述第三洗脱液包括浓度分别为5％、10％、15％、20％、25％、35％和50％的甲醇水溶液，将浓度为15％的甲醇水溶液的洗脱产物用于反相制备型高效液相色谱法分离。