[发明专利]动物脱脂乳的人乳化的方法以及由此获得的产品在审
| 申请号: | 201810307666.X | 申请日: | 2012-03-12 |
| 公开(公告)号: | CN108402178A | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
| 发明(设计)人: | J·托宾;P·凯利;R·E·M·韦迪尔芒;A·范巴林;R·范厄尔顿 | 申请(专利权)人: | N·V·努特里奇亚 |
| 主分类号: | A23C9/142 | 分类号: | A23C9/142;A23C9/15;A23C21/06;A23J1/20;A23L33/19 |
| 代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;姜建成 |
| 地址: | 荷兰祖*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 脱脂乳 婴儿配方乳 基础产品 成本效益 方法参数 膜过滤 超滤 微滤 乳化 期望 生产 | ||
1.用于制备婴儿配方乳基础产品的方法,包括:
(a)动物脱脂乳经由孔隙率为0.10-0.30微米的陶瓷膜或孔隙率为0.10-0.35微米的螺旋缠绕的有机膜进行的微滤步骤(MF2),采用4-8的体积浓缩因子进行操作,得到渗余物(MFR2)和渗透物(MFP2);
(b)源于MFP2的液态组合物经由分子量截留值为至多25kDa的膜进行的超滤步骤(UF),采用3-7的体积浓缩因子进行操作,得到渗余物(UFR)和渗透物(UFP);
(c)将源于MFR2的组合物与源于UFR的组合物混合,由此获得酪蛋白/乳清重量比例为30/70-50/50的组合物。
2.用于制备婴儿配方乳基础产品的方法,包括:
(a)动物脱脂乳经由孔隙率为0.10-0.30微米的陶瓷膜或孔隙率为0.15-0.35微米的螺旋缠绕的有机膜进行的微滤步骤(MF2),得到渗余物(MFR2)和渗透物(MFP2),所述渗余物(MFR2)包含基于总蛋白质计至多15重量%的乳清蛋白和基于MFR2的干燥重量计至少55重量%的酪蛋白,所述渗透物(MFP2)包含基于MFP2总干燥重量计至多1.0重量%的酪蛋白;
(b)源于MFP2的液态组合物经由分子量截留值为至多25kDa的膜进行的超滤步骤(UF),得到渗余物(UFR)和渗透物(UFP),所述渗余物包含基于总干燥重量计22-33重量%的乳清蛋白和在1/40至1/100之间的磷/蛋白重量比例;
(c)将源于MFR2的组合物与源于UFR的组合物混合,由此获得酪蛋白/乳清重量比例为30/70-50/50的组合物。
3.用于制备婴儿配方乳基础产品方法,包括:
(a)动物脱脂乳经由孔隙率为0.10-0.30微米的陶瓷膜或孔隙率为0.10-0.35微米的螺旋缠绕的有机膜进行的微滤步骤(MF2),采用4-8的体积浓缩因子进行操作,得到渗余物(MFR2)和渗透物(MFP2),所述渗余物(MFR2)包含基于总蛋白质计至多15重量%的乳清蛋白和基于MFR2的干燥重量计至少55重量%的酪蛋白,所述渗透物(MFP2)包含基于MFP2总干燥重量计至多1.0重量%的酪蛋白;
(b)源于MFP2的液态组合物经由分子量截留值为至多25kDa的膜进行的超滤步骤(UF),采用3-7的体积浓缩因子进行操作,得到渗余物(UFR)和渗透物(UFP),所述渗余物包含基于总干燥重量计22-33重量%的乳清蛋白和在1/40至1/100之间的磷/蛋白重量比例;
(c)将源于MFR2的组合物与源于UFR的组合物混合,由此获得酪蛋白/乳清重量比例为30/70-50/50的组合物。
4.权利要求1-3中任一项的方法,不包含电渗析和/或离子交换。
5.权利要求1-4中任一项的方法,其中步骤(b)不与渗透组合。
6.权利要求1-5中任一项的方法,其中源于MFR2的组合物和源于UFR的组合物在步骤(c)之前,各自独立地具有基于其各自总重量计至少60重量%的含水量。
7.权利要求1-6中任一项的方法,在步骤(c)之前不包含喷雾干燥步骤。
8.权利要求1-7中任一项的方法,其中在步骤(c)之前的温度不超过75℃,优选不超过60℃。
9.权利要求1-8中任一项的方法,其中所述动物脱脂乳是源于微滤步骤(MF1)的渗透物(MFP1),所述微滤步骤经由孔隙率为1.0-2.0微米的膜进行,得到渗余物(MFR1)和渗透物(MFP1)。
10.权利要求1-9中任一项的方法,进一步包含,源于UFR的液态组合物经由分子量截留值为至多500Da的膜进行的纳滤步骤(NF),得到包含乳清的渗余物(NFR)和渗透物(NFP),其中源于NFR的液态组合物用于步骤(c)。
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