[发明专利]启动子增强系统及其在细菌中的应用在审
申请号: | 201810303643.1 | 申请日: | 2018-04-03 |
公开(公告)号: | CN108504656A | 公开(公告)日: | 2018-09-07 |
发明(设计)人: | 钟瑾;张丽;王宁 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/74;C12N15/75;C12N15/70 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;魏少伟 |
地址: | 100101 北京市朝阳区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 启动子 蛋白质 细菌 蛋白 蛋白质编码基因 氨基酸序 表达水平 应用潜力 表达量 乳杆菌 应用 | ||
1.启动子增强系统,包括cerR基因与PA启动子;所述cerR基因编码CERR蛋白质,所述CERR蛋白质为A1)、A2)或A3):
A1)氨基酸序列为序列2的蛋白质;
A2)在序列2的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质;
A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;
所述PA启动子为下述b1)、b2)或b3):
b1)序列表中序列1的第256-548位所示的DNA分子;
b2)与b1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且具有相同功能的DNA分子;
b3)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交,且具有相同功能的DNA分子。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于:所述cerR基因为下述a1)、a2)或a3):
a1)序列表中序列1的第1-255位所示的DNA分子;
a2)与a1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且具有相同功能的DNA分子;
a3)在严格条件下与a1)或a2)限定的核苷酸序列杂交,且具有相同功能的DNA分子。
3.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:所述启动子增强系统为下述c1)、c2)或c3):
c1)序列表中序列1的第1-548位所示的DNA分子;
c2)与c1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且具有相同功能的DNA分子;
c3)在严格条件下与c1)或c2)限定的核苷酸序列杂交,且具有相同功能的DNA分子。
4.与权利要求1-3中任一所述系统相关的生物材料,为下述D1)至D6)中的任一种:
D1)含有权利要求1-3中任一所述系统的表达盒;
D2)含有D1)所述表达盒的重组载体;
D3)含有D1)所述表达盒的重组微生物;
D4)含有D2)所述重组载体的重组微生物;
D5)含有D1)所述表达盒的细胞系;
D6)含有D2)所述重组载体的细胞系。
5.一种增强生物细胞中目的基因表达的方法,包括:向目的基因与其启动子间导入权利要求1-3中任一所述的系统,实现所述目的基因表达的增强。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述生物细胞为微生物细胞。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述微生物细胞为细菌。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述细菌为革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。
9.权利要求1-3中任一所述的系统或权利要求4所述的生物材料的下述任一应用:
X1)在生物细胞中表达目的基因中的应用;
X2)在制备生物细胞中表达目的基因产品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:所述生物细胞为微生物细胞。
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