[发明专利]一种口服胶囊

权利要求书

1.一种口服胶囊，其特征在于，所述口服胶囊由胶囊壳和含药复合纤维膜组成，所述含药复合纤维膜具有摺叠区与结构区，含药复合纤维膜通过摺叠区的折叠嵌入到胶囊壳中。

2.根据权利要求1所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述摺叠区的面积与结构区的面积比例为1:10-1:30。

3.根据权利要求2所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述结构区呈网格结构，其中网格的长和宽均在500nm至500μm之间，结构区的高度在20μm至5mm之间。

4.根据权利要求2所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述折叠区的高度在5μm至1mm之间，折叠区的宽度在20μm至3mm之间。

5.根据权利要求1所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述结构区由电纺溶液通过近场电纺3D打印获得，电纺溶液由溶质和溶剂混合而成：

溶质占电纺溶液的16～26wt％，溶质为醋酸纤维素，溶剂由丙酮和二甲基甲酰胺按体积比为3:7～7:3混合而成或由丙酮和二甲基乙酰胺按体积比为3:7～7:3混合而成。

6.根据权利要求1所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述结构区由电纺溶液通过近场电纺3D打印获得，电纺溶液由溶质和溶剂混合而成：

溶质占电纺溶液的6～22wt％，溶质为乙基纤维素，溶剂由四氢呋喃和二甲基乙酰胺按体积比为1:0～0:1混合而成。

或，溶质占电纺溶液的2～4wt％，溶质为羟丙甲纤维素，溶剂由乙醇和水按体积比为1:1～5:1混合而成；

或，溶质占电纺溶液的4～10wt％，溶质由聚乙烯醇和海藻酸钠按质量比为1:0～1:1混合而成，溶剂为水；

或，溶质占电纺溶液的5～12wt％，溶质由聚乳酸和聚乙二醇按质量比为1:0～1:1混合而成，溶剂由二氯甲烷和丙酮按体积比为1:1混合而成；

或，溶质占电纺溶液的5～9wt％，溶质为聚氧乙烯，溶剂为水。

7.根据权利要求1所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述结构区由电纺溶液通过近场电纺3D打印获得，电纺溶液由溶质和溶剂混合而成：

溶质占电纺溶液的20～50wt％，溶质为聚丙烯酸树脂，溶剂由乙醇和二甲基甲酰胺按体积比为4:1～2:3混合而成。

8.根据权利要求1所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述摺叠区由可电纺聚合物溶液通过近场电纺3D打印获得，可电纺聚合物溶液由可电纺聚合物和溶剂混合而成。

可电纺聚合物占可电纺聚合物溶液的40～50wt％，可电纺聚合物由胶原和玉米蛋白按质量比为0:1～9:1混合物而成，溶剂由醋酸和水按体积比为1:1～9:1混合而成；

或，可电纺聚合物占可电纺聚合物溶液的6～20％，可电纺聚合物由聚乙烯吡咯烷酮和聚氧乙烯按质量比为1:0～0:1混合而成，溶剂由乙醇和水按体积比为1:1～9:1混合而成；

或，可电纺聚合物占可电纺聚合物溶液的1～1.5wt％，可电纺聚合物为透明质酸，溶剂由甲酸、水和二甲基甲酰胺按体积比为2:1:1混合而成；

或，可电纺聚合物占可电纺聚合物溶液的2～5wt％，可电纺聚合物由壳聚糖和聚氧乙烯按质量比为9:1～6:4混合而成，溶剂为醋酸。

9.根据权利要求1所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述摺叠区由可电纺聚合物溶液通过近场电纺3D打印获得，可电纺聚合物溶液由可电纺聚合物和溶剂混合而成：

可电纺聚合物占可电纺聚合物溶液的16～28wt％，可电纺聚合物为聚己内酯，溶剂为醋酸。

10.根据权利要求1所述的一种口服胶囊，其特征在于，所述摺叠区由可电纺聚合物溶液通过近场电纺3D打印获得，可电纺聚合物溶液由可电纺聚合物和溶剂混合而成：

可电纺聚合物占可电纺聚合物溶液的35～50wt％，可电纺聚合物为明胶，溶剂为水。