[发明专利]一种纳米乳剂及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201810292151.7 申请日: 2018-04-03
公开(公告)号: CN108392641B 公开(公告)日: 2020-12-01
发明(设计)人: 黄鹏;张一帆;薄少伟;林静;江中兴 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00;A61K49/12;A61K49/18;A61K49/22;A61K41/00;A61K9/107;A61P35/00
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 王永文;刘文求
地址: 518060 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 乳剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米乳剂的制备方法,其特征在于,所述纳米乳剂包括Bodipy两亲性化合物,及装载于所述Bodipy两亲性化合物内部的全氟化碳,所述纳米乳剂携带有氧气;

所述纳米乳剂的制备方法包括步骤:

将Bodipy两亲性化合物溶解在水中,加入全氟化碳后进行搅拌,在冰浴中进行超声处理得到均匀的纳米乳;

通过离心处理,往离心处理后的纳米乳中灌充氧气,得到所述纳米乳剂;

所述Bodipy两亲性化合物的制备方法,包括步骤:

a)将季戊四醇与烯丙基溴于碱性高温条件下反应,所得中间产物与mPEG7Tos在高温下反应得到化合物5;

b)将季戊四醇与丙烯酸叔丁酯在碱性高温条件下反应,所得中间产物在有机溶剂中与三氟乙酸反应得到化合物8;

c)化合物8的羧基与甲醇反应得到相应的甲酯,再与乙二胺反应得到化合物10,其氨基端与Fmoc-Boc-lys-OH、三氟乙酸反应得到化合物12;

d)化合物12与化合物5在EDC催化下发生酰胺化反应,得到化合物13,然后用哌啶将Fmoc基还原成氨基,得到化合物14;

e)所得的化合物14以2:1摩尔比再与Bodipy的两个羧基发生酰胺化反应得到所述Bodipy两亲性化合物。

2.一种如权利要求1所述方法制备得到的纳米乳剂在制备治疗肿瘤的制剂中的应用。

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