[发明专利]一种表达GLP1和FGF21的干细胞及其用途

权利要求书

1.一种经修饰的间充质干细胞，其能够表达：(1)第一蛋白，其如SEQ ID NO:2所示；和，(2)第二蛋白，其如SEQ ID NO:10所示；并且，所述第一蛋白和第二蛋白由SEQ ID NO:15编码。

2.权利要求1所述的经修饰的间充质干细胞，其中，所述间充质干细胞来源于脂肪组织、脐带、骨髓或脐血。

3.权利要求1所述的经修饰的间充质干细胞，其中，所述间充质干细胞来源于脂肪组织。

4.一种培养物，其包含权利要求1-3任一项所述的经修饰的间充质干细胞，以及培养基。

5.权利要求4所述的培养物，其中，所述培养基为含有或不含有血清的α-MEM培养基。

6.一种培养上清，其为权利要求4所述的培养物的上清液。

7.权利要求6所述的培养上清，其中，所述培养上清不含所述经修饰的间充质干细胞。

8.权利要求6或7所述的培养上清，其中，所述培养上清不含血清。

9.制备权利要求6-8任一项所述的培养上清的方法，其包括以下步骤：

(1)对权利要求1-3任一项所述的经修饰的间充质干细胞进行培养；和

(2)回收步骤(1)获得的培养物的上清液。

10.权利要求9所述的方法，其中，所述方法还包括：(3)对步骤(2)获得的上清液进行处理，所述处理选自离心、浓缩、溶剂的置换、透析、冷冻、干燥、稀释、脱盐、保存，及其任意组合。

11.权利要求9或10所述的方法，其中，在步骤(1)中使用含有或不含有血清的α-MEM培养基对所述经修饰的间充质干细胞进行培养。

12.一种药物组合物，其包含权利要求1-3任一项所述的经修饰的间充质干细胞、权利要求4或5所述的培养物或权利要求6-8任一项所述的培养上清，以及药学上可接受的载体或赋形剂。

13.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述药物组合物包含治疗有效量的所述经修饰的间充质干细胞、培养物或培养上清。

14.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述药物组合物为注射剂。

15.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述药物组合物包含药学上可接受的无菌等渗水性或非水性溶液、分散液、悬浮液或乳液。

16.权利要求15所述的药物组合物，其中，所述无菌等渗水性或非水性溶液为平衡盐溶液或生理盐水。

17.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述药物组合物任选地还包含另外的药学活性剂；其中，所述另外的药学活性剂选自抗糖尿病药物、抗肥胖症药物、抗高血压药物、抗动脉粥样硬化药物和降脂药物。

18.权利要求1-3任一项所述的经修饰的间充质干细胞、权利要求4或5所述的培养物、权利要求6-8任一项所述的培养上清或权利要求12-17任一项所述的药物组合物用于制备在受试者中治疗代谢病症的药物的用途；其中，所述代谢病症选自肥胖、I型和II型糖尿病、血脂异常、胰岛素耐受、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、动脉粥样硬化、冠心病。

19.权利要求1-3任一项所述的经修饰的间充质干细胞、权利要求4或5所述的培养物、权利要求6-8任一项所述的培养上清或权利要求12-17任一项所述的药物组合物用于制备在受试者中治疗代谢病症的药物的用途；其中，所述代谢病症是代谢综合征。