[发明专利]多取代3;8a-二(2-吡啶基)六氢吲哚里西啶-5(1H)-酮衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201810270890.6 | 申请日： | 2018-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN108409733A | 公开（公告）日： | 2018-08-17 |
| 发明（设计）人： | 成立;刘中秋;钱振华;吴攀;于晨霞;李团结 | 申请（专利权）人： | 江苏师范大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酮衍生物 吡啶基 吲哚 合成 氨甲基吡啶 操作过程 氮气保护 甲醇溶液 一锅反应 丙烯 麦氏酸 杂芳基 溶剂 芳基 申请 | ||
【权利要求书】：
1.一种多取代3,8a-二(2-吡啶基)六氢吲哚里西啶-5(1H)-酮衍生物的合成方法，以3-芳基-1-氮杂芳基-2-丙烯-1-酮、2-氨甲基吡啶和麦氏酸为原料，在氮气保护下以甲醇溶液为溶剂一锅反应生成。
2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，3-芳基-1-氮杂芳基-2-丙烯-1-酮、2-氨甲基吡啶及麦氏酸的摩尔比为2:1:1。
3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，在常压、35℃下，3-芳基-1-氮杂芳基-2-丙烯-1-酮、2-氨甲基吡啶和麦氏酸在甲醇溶液中反应8～12小时。
4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述甲醇溶液为无水甲醇。
5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述3-芳基-1-氮杂芳基-2-丙烯-1-酮其芳基所带的取代基的数量不超过3，其取代基的位置在邻、间、对位，氮杂芳基为吡啶或嘧啶基团。
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