[发明专利]一种增强型抗肿瘤融合蛋白及制备方法及用途有效
申请号: | 201810260322.8 | 申请日: | 2018-03-27 |
公开(公告)号: | CN110305221B | 公开(公告)日: | 2022-10-11 |
发明(设计)人: | 孙嘉琳 | 申请(专利权)人: | 孙嘉琳;南京双键靶向药物技术有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/17;A61K38/16;A61P35/00 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 陆艺 |
地址: | 200237 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 增强 肿瘤 融合 蛋白 制备 方法 用途 | ||
1.一种增强型抗肿瘤融合蛋白,其特征是包括诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.1、诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.2和超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A,所述诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.1简称B7.1;所述诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.2简称B7.2;超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A简称SEA;所述B7.1、B7.2和SEA融合的融合蛋白的氨基酸序列用SEQ ID NO .14所示。
2.根据权利要求1所述融合蛋白,其特征是所述B7.1的氨基酸序列用SEQ ID NO .2所示;所述B7.2的氨基酸序列用SEQ ID NO .4所示;所述SEA的氨基酸序列用SEQ ID NO .6所示。
3.重组载体,其特征在于含有编码权利要求1所述的融合蛋白的核苷酸序列为
编码B7.1、B7.2和SEA融合的融合蛋白的核苷酸序列由SEQ ID NO .13所示。
4.一种宿主细胞,其特征是含有权利要求3的重组载体。
5.一种增强型抗肿瘤融合蛋白的制备方法,其特征在于培养权利要求4的宿主细胞,收集表达权利要求1所述的融合蛋白。
6.权利要求1或2的融合蛋白在制备治疗癌症和抗实体肿瘤药物的应用。
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