[发明专利]解旋白蛋白水凝胶及其制备方法在审
| 申请号: | 201810260257.9 | 申请日: | 2018-03-27 |
| 公开(公告)号: | CN110305337A | 公开(公告)日: | 2019-10-08 |
| 发明(设计)人: | 赵瑾;白钰;李思迪;李学平;侯信;原续波 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
| 主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;A61L27/52;A61L27/22;A61L27/50 |
| 代理公司: | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人: | 王秀奎 |
| 地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 水凝胶 制备 白蛋白 二硫键 牛血清白蛋白 生物相容性 谷胱甘肽 力学性能 生理条件 制备工艺 重新组装 变性剂 还原剂 成链 巯基 尿素 还原 注射 | ||
1.解旋白蛋白水凝胶,其特征在于,以牛血清白蛋白为原料,尿素为变性剂,谷胱甘肽为还原剂进行制备,将牛血清白蛋白中链内的二硫键还原为巯基,使其重新组装成链间的二硫键;按照下述步骤进行:
步骤1,将牛血清白蛋白置于尿素的PBS溶液中,室温20—25摄氏度下进行震荡反应,以使牛血清白蛋白进行解旋,得到牛血清白蛋白的解旋溶液;其中PBS溶液为磷酸钠缓冲溶液,pH为7—8;将牛血清白蛋白置于尿素的PBS溶液中,每毫升PBS溶液中尿素和牛血清白蛋白的质量比为(1.5—5.5):1;
步骤2,向步骤1制备的牛血清白蛋白的解旋溶液中加入还原剂谷胱甘肽混合均匀后,在35—38摄氏度下进行恒温加热,以形成水凝胶,其中每毫升解旋溶液中谷胱甘肽和原料牛血清白蛋白的质量比为(0.01—0.15):1。
2.根据权利要求1所述的解旋白蛋白水凝胶,其特征在于,在步骤1中,震荡反应时间为10—60min。
3.根据权利要求1所述的解旋白蛋白水凝胶,其特征在于,在步骤1中,PBS溶液的pH为7.5—8;尿素和牛血清白蛋白的质量比为(2.5—5):1。
4.根据权利要求1所述的解旋白蛋白水凝胶,其特征在于,在步骤2中,在36—37摄氏度下恒温加热反应3—5min。
5.根据权利要求1所述的解旋白蛋白水凝胶,其特征在于,在步骤2中,谷胱甘肽和原料牛血清白蛋白的质量比为(0.05—0.12):1。
6.解旋白蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于,按照下述步骤进行:
步骤1,将牛血清白蛋白置于尿素的PBS溶液中,室温20—25摄氏度下进行震荡反应,以使牛血清白蛋白进行解旋,得到牛血清白蛋白的解旋溶液;其中PBS溶液为磷酸钠缓冲溶液,pH为7—8;将牛血清白蛋白置于尿素的PBS溶液中,每毫升PBS溶液中尿素和牛血清白蛋白的质量比为(1.5—5.5):1;
步骤2,向步骤1制备的牛血清白蛋白的解旋溶液中加入还原剂谷胱甘肽混合均匀后,在35—38摄氏度下进行恒温加热,以形成水凝胶,其中每毫升解旋溶液中谷胱甘肽和原料牛血清白蛋白的质量比为(0.01—0.15):1。
7.根据权利要求6所述的解旋白蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于,在步骤1中,震荡反应时间为10—60min,PBS溶液的pH为7.5—8;尿素和牛血清白蛋白的质量比为(2.5—5):1。
8.根据权利要求6所述的解旋白蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于,在步骤2中,在36—37摄氏度下恒温加热反应3—5min,谷胱甘肽和原料牛血清白蛋白的质量比为(0.05—0.12):1。
9.如权利要求1所述的解旋白蛋白水凝胶在制备细胞支架材料中的应用,其特征在于,凝胶时间可控制在5分钟内实现可注射,压缩和储能模量均可达到KPa级别。
10.依照权利要求6所述的制备方法制备的解旋白蛋白水凝胶在制备细胞支架材料中的应用,其特征在于,凝胶时间可控制在5分钟内实现可注射,压缩和储能模量均可达到KPa级别。
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