[发明专利]一种杨梅总黄酮、其制备方法和应用以及eNOS激动剂在审
| 申请号: | 201810257399.X | 申请日: | 2018-03-26 |
| 公开(公告)号: | CN108272839A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
| 发明(设计)人: | 丁虹;李建;李晓斐;杜思达 | 申请(专利权)人: | 武汉华纳联合药业有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61P9/12;A61P9/10;A61P13/12;A61P3/10 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 宋南 |
| 地址: | 430000 湖北省武汉*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 杨梅 总黄酮 激动剂 制备 制备方法和应用 提取溶剂 有效治疗 重量份 内皮 保健品领域 提取液过滤 介导疾病 乙酸乙酯 疾病 乙醇 浓缩 合并 应用 | ||
1.杨梅总黄酮在制备治疗或预防eNOS介导疾病的药物中的应用。
2.杨梅总黄酮在制备上调eNOS表达的药物中的应用。
3.杨梅总黄酮在制备增加eNOS活性的药物中的应用。
4.杨梅总黄酮在制备治疗或预防血管内皮障碍疾病的药物中的应用,所述血管内皮障碍疾病包括高血压、动脉粥样硬化和糖尿病肾病中的一种或多种。
5.一种杨梅总黄酮的制备方法,其特征在于,其包括取杨梅100-150重量份,粉碎,加入500-1200重量份的提取溶剂提取1-3次,每次提取60-120min,将多次获得的提取液过滤合并,浓缩,其中,所述提取溶剂包括乙醇和/或乙酸乙酯。
6.根据权利要求5所述的杨梅总黄酮的制备方法,其特征在于,在将所述杨梅粉碎后,在加入所述提取溶液之前,还包括:向所述杨梅中加入水300-400重量份、纤维素酶0.5-0.6重量份和果胶酶1-1.2重量份进行酶解,酶解温度为40~60℃,酶解时间为100~120min,酶解完成后加热至80-100℃进行灭酶,得到酶解液;向所述酶解液中加入pH值为4-5的无机酸,接着以2-5℃/min的降温速度降温至50-60℃,反应1-2h,得到酸洗液;将所述酸洗液离心,取上清液,向所述上清液中加入所述提取溶剂。
7.根据权利要求6所述的杨梅总黄酮的制备方法,其特征在于,再向所述上清液中加入所述提取溶剂之前,还包括对所述上清液进行超声波-微波复合提取,所述超声波-微波复合提取包括:依次进行的第一次超声波-微波复合提取和第二次超声波-微波复合提取,其中,第一次超声波-微波复合提取的超声波的提取时间为1~3min,微波的提取时间为1~2min,微波的辐射功率为500~600W;第二次超声波-微波复合提取的超声波的提取时间为0.5~1.5min,微波的提取时间为0.5~1.5min,微波的辐射功率为700~900W。
8.一种杨梅总黄酮,其特征在于,其是由如权利要求5-7任一项所述的杨梅总黄酮的制备方法制备而成,优选地,所述杨梅总黄酮中黄酮含量为10-95%v/v,优选为40-95%v/v,更优选为60-90%v/v。
9.一种eNOS激动剂,其特征在于,其原料包括如权利要求8所述的杨梅总黄酮。
10.根据权利要求9所述的eNOS激动剂,其特征在于,所述原料仅包括杨梅总黄酮一种组分或者还包括用于制备口服制剂或注射剂的辅料。
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