[发明专利]一种分子印迹聚合物的制备方法及其产品与应用

权利要求书

1.一种分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：准确称取甲基丙烯酸、N-异丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基双丙烯酰胺，超声溶于水中；然后加入N-叔丁基丙烯酰胺的无水乙醇溶液，超声脱气；

S2：调节pH＝5.8～6.2后，加入作为模板分子的yfqsmdk-C10的短肽；

S3：缓慢地滴加引发剂的水溶液，在33～36℃下聚合反应20～26h；

S4：反应完全后，以乙醇-氯仿为萃取剂，采用索氏提取器进行回流过夜，以洗脱模板分子，制得分子印迹聚合物粗品；

S5：将所述分子印迹聚合物粗品进行透析以去除未聚合的引发剂或/和甲基丙烯酸或/和N-异丙基丙烯酰胺或/和N-叔丁基丙烯酰胺，即得分子印迹聚合物；

在S1中，所述甲基丙烯酸与所述N-异丙基丙烯酰胺的摩尔比为1:2，所述甲基丙烯酸与所述N，N-二甲基双丙烯酰胺的摩尔比为1:10，所述甲基丙烯酸与所述N-叔丁基丙烯酰胺的摩尔比为1:1；所述甲基丙烯酸与所述yfqsmdk-C10的短肽的摩尔比为1:2～1:16；

其中，所述引发剂包括：过硫酸铵，亚硫酸氢钠和十二烷基硫酸钠；并且，所述过硫酸铵的质量为所述yfqsmdk-C10的短肽的质量的3倍，所述亚硫酸氢钠的质量为所述yfqsmdk-C10的短肽的质量的1倍，所述十二烷基硫酸钠的质量为所述yfqsmdk-C10的短肽的质量的2倍。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在S1中，所述超声脱气的持续时间为5～15min。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸与所述yfqsmdk-C10的短肽的摩尔比为1:8。

4.一种分子印迹聚合物，其特征在于，其由根据权利要求1～3中任一项所述的制备方法制得。

5.根据权利要求4所述的分子印迹聚合物在制备肿瘤靶向药物载体中的应用。