[发明专利]与地中海水牛优良泌乳性状相关的单倍型组合与应用

权利要求书

1.检测与地中海水牛泌乳性状相关的SNP标记的单倍型组合的引物序列，其特征在于，所述引物序列包括：

突变位点R4的引物序列：

SEQ ID NO：19：TGCTCTGAAATAAATGGAGAAT，

SEQ ID NO：20：TGCAAGCGGTAAAAATGAAATG；

突变位点R5的引物序列：

SEQ ID NO：21：ACCGCAACTAGAGAAAAGCC，

SEQ ID NO：22：ATTGTCAAGGTGAGAAAACG；

突变位点R6的引物序列：

SEQ ID NO：23：AGTGGGGTTGTTTCCTCTTT，

SEQ ID NO：24：TCTCGCTGACCTTCTCTTTTA；

突变位点R7的引物序列：

SEQ ID NO：25：TTGTTGGAGATCAAAGCAATCT，

SEQ ID NO：26：CATGCCCCCACCCCCTGAGACT；

突变位点R8的引物序列：

SEQ ID NO：27ATAGAACTGACCCCAGCCCT，

SEQ ID NO：28TCAAACCAGAAGCAGCAACC；

突变位点R9的引物序列

SEQ ID NO：29CCGCACTCCCAAACAGAAT，

SEQ ID NO：30TCCGTGGACAAACACCTGA；

突变位点R10的引物序列：

SEQ ID NO：31AAACATCTACCAGCGGAGTG，

SEQ ID NO：32AGAAATGCCAAGCAACAAA；

突变位点R11的引物序列：

SEQ ID NO：33GAACTGGCTTTCTGACTC ,

SEQ ID NO：34CTTCCTTTCCACCATCTGT；

突变位点R12的引物序列：

SEQ ID NO：35CTCCCTACCCTATGTTGAGATG，

SEQ ID NO：36GGTGGCTGTAAGGCAGTGTTCC；

所述单倍型组合为ACSL1基因的SNP标记的单倍型组合，所述单倍型组合序列为CTGAGCCAA/CTGAGCCAA，所述SNP标记的序列如SEQ ID No.4-12所示，对应的突变位点为R4-R12，其中，

所述SEQ ID No.4序列中144位的R4是C或T，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.5序列中586位的R5是C或T，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.6序列中103位的R6是A或G，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.7序列中148位的R7是A或G，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.8序列中358位的R8是C或G，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.9序列中356位的R9是A或C，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.10序列中96位的R10是C或T，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.11序列中272位的R11是A或C，导致ACSL1基因的多态性；

所述SEQ ID No.12序列中250位的R12是A或G，导致ACSL1基因的多态性。