[发明专利]救必应提取物及其制备和治疗肝炎的应用

权利要求书

1.一种救必应提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取救必应粉碎，过筛，按照质量比1:10-1:30加入乙酸乙酯-乙酸丁酯溶液，于82-90℃温度下回流提取2次，每次60-180min，过滤，减压旋蒸除去溶剂，得到糖浆状物；

(2)将步骤(1)所得的糖浆状物加60％乙醇适量，按药材生药量：聚酰胺重量＝2:1～4:1充分混合，置烘箱中80℃烘干，备用，未加药的聚酰胺湿法装柱，按照拌药的聚酰胺：未拌药的聚酰胺＝l:1～1:3上样，先水洗，弃水洗液，再用30％～50％的乙醇洗脱，收集黄色色带，减压旋蒸除去溶剂，得到黄色粉末，即得救必应提取物。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤包括：

(1)取救必应粉碎，过筛，按照质量比1:20加入乙酸乙酯-乙酸丁酯溶液，于85℃温度下回流提取2次，每次120min，过滤，减压旋蒸除去溶剂，得到糖浆状物；

(2)将步骤(1)所得的糖浆状物加60％乙醇适量，按药材生药量：聚酰胺重量＝3:1充分混合，置烘箱中80℃烘干，备用，未加药的聚酰胺湿法装柱，按照拌药的聚酰胺：未拌药的聚酰胺＝l:2上样，先水洗，弃水洗液，再用40％的乙醇洗脱，收集黄色色带，减压旋蒸除去溶剂，得到黄色粉末，即得救必应提取物。

3.根据权利要求1或2所述制备方法，其特征在于，所述过筛是过1号或2号筛。

4.根据权利要求1或2所述制备方法，其特征在于，所述乙酸乙酯-乙酸丁酯溶液是按体积比乙酸乙酯：乙酸丁酯＝1:1～1:3配制而成。

5.根据权利要求1或2所述制备方法，其特征在于，所述聚酰胺经过预处理除去甲苯等有机残留物。

6.根据权利要求1或2所述制备方法得到的救必应提取物。

7.根据权利要求6所述的救必应提取物，其特征在于，所述救必应提取物用于制备治疗肝炎的药物。

8.一种治疗肝炎的中药组合物，其特征在于，组合物由以下重量份的原料制备而成：皂矾10-15份、云芝10-15份、救必应提取物10-15份、丹参5-10份、熟地黄5-10份、一点红2-5份。

9.根据权利要求8所述组合物，其特征在于，组合物由以下重量份的原料制备而成：皂矾15份、云芝15份、救必应提取物12份、丹参10份、熟地黄7份、一点红3份。