[发明专利]基于天然蛋白页岩的纳米给药系统的制备方法及应用

权利要求书

1.基于天然蛋白页岩的纳米给药系统的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(1)称取通过25目筛的筛选的天然的非结晶型的多孔蛋白页岩分散于1-2mL乙酸乙酯或二氯甲烷中，搅拌，形成混悬液；

(2)将所述混悬液在搅拌的条件下逐滴加入2-4mL的2.5％-5％的聚乙烯醇或维生素聚乙二醇琥珀酸酯溶液中，以形成水包油的乳剂；

(3)迅速将所述乳剂倒入50-100mL的0.01％-0.3％的聚乙烯醇或维生素聚乙二醇琥珀酸酯溶液中，搅拌挥发至无乙酸乙酯气味，形成纳米粒溶液；

(4)所述纳米粒溶液经过离心速度为3000-8000rpm、时间为10min的第一次离心获得上清液以去除较大的粒子，将所述上清液再经过离心速度为13000-28000rpm、时间为20min的第二次离心以获得沉淀的蛋白页岩纳米粒；

(5)将所述蛋白页岩纳米粒重悬于PBS 7.4溶液中，再加入阿霉素、IR780、紫杉醇中的任意一种，搅拌过夜以获得基于天然蛋白页岩的纳米给药系统。

2.根据权利要求1所述的基于天然蛋白页岩的纳米给药系统的制备方法，其特征在于:所述阿霉素为三乙胺部分脱盐后的产物，在脱盐过程中盐酸阿霉素和三乙胺的摩尔比为1:10-1:25，所述蛋白页岩纳米粒与阿霉素的投料量比为1:0.02-1:0.1，蛋白页岩纳米粒和IR780的投料量比为1:0.005-1:0.05。

3.根据权利要求1-2任意一种基于天然蛋白页岩的纳米给药系统的制备方法所制备的基于天然蛋白页岩的纳米给药系统，在制备靶向人体来源或动物来源的肿瘤细胞的制剂中的用途。