[发明专利]萘普生胶囊剂的鉴别方法及系统在审
| 申请号: | 201810204340.4 | 申请日: | 2018-03-13 |
| 公开(公告)号: | CN108132227A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
| 发明(设计)人: | 李灿 | 申请(专利权)人: | 深圳市太赫兹科技创新研究院;深圳市太赫兹系统设备有限公司 |
| 主分类号: | G01N21/3586 | 分类号: | G01N21/3586;G01N1/28 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 易皎鹤 |
| 地址: | 518102 广东省深圳市宝安*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 胶囊剂 萘普生 鉴别 太赫兹时域波形 特征吸收峰 频域谱 无损 采集 | ||
本发明涉及一种萘普生胶囊剂的鉴别方法,该方法包括:采集待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形;根据太赫兹时域波形获取待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱;根据太赫兹频域谱提取待测萘普生胶囊剂样品的特征吸收峰;根据特征吸收峰鉴别待测萘普生胶囊剂的种类。上述萘普生胶囊剂鉴别方法,操作简单快速、对萘普生胶囊剂无损且更加有效。
技术领域
本发明涉及药物鉴别领域,特别是涉及一种萘普生胶囊剂的鉴别方法及系统。
背景技术
萘普生(Naproxen)为消炎解热镇痛药,广泛用于缓解风湿和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风等引起的全身发热、局部红肿及疼痛症状。由于不同厂商生产的萘普生胶囊剂在辅料成分的添加及添加量、生产工艺、药物多晶型等方面存在差异,造成了主成分含量、药物功效及药物价格上存在较大差异,因此,对于不同厂商生产的萘普生胶囊剂的鉴别区分尤为重要。
传统的萘普生定性分析主要是利用中红外光谱技术,但中红外光谱反映物质中各官能团的振动,对于手性异构分子难以鉴别区分,并且不同厂商生产的萘普生胶囊剂的中红外光谱图差异微小,以至于不能有效鉴别不同厂商生产的萘普生胶囊剂。
发明内容
基于此,有必要提供一种萘普生胶囊剂的鉴别方法及系统,能够有效的鉴别萘普生胶囊剂的种类。
一种萘普生胶囊剂的鉴别方法,包括:
采集待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形;
根据所述太赫兹时域波形获取所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱;
根据所述太赫兹频域谱提取所述待测萘普生胶囊剂样品的特征吸收峰;
根据所述特征吸收峰鉴别所述待测萘普生胶囊剂的种类。
在其中一个实施例中,所述采集待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域谱的步骤之前,还包括:
制备所述待测萘普生胶囊剂样品。
在其中一个实施例中,所述太赫兹时域波形由太赫兹时域光谱仪装置测量得到,所述采集待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形的步骤包括:
将氮气输送至所述太赫兹时域光谱仪装置的样品仓中;
检测所述样品仓的相对湿度;
判断所述相对湿度是否小于预设相对湿度,若是,则将所述待测萘普生胶囊剂样品置入所述样品仓内;
利用太赫兹光照射所述待测萘普生胶囊剂样品;
采集所述太赫兹光透射所述待测萘普生胶囊剂样品之后的太赫兹时域波形。
在其中一个实施例中,所述根据所述太赫兹时域波形获取所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱的步骤包括:
将所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形进行傅里叶变换,得到相应的太赫兹频域谱。
在其中一个实施例中,根据所述太赫兹频域谱提取所述萘普生胶囊剂样品的特征吸收峰的步骤包括:
采集参考样品的太赫兹时域波形,并得到相应的参考频域谱;
利用所述参考频域谱,并基于朗伯定律获得所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱强度的相对吸收系数;
提取所述相对吸收系数中的最大值,作为所述待测萘普生胶囊剂样品的特征吸收峰。
在其中一个实施例中,所述基于朗伯定律获得所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱强度的相对吸收系数的计算公式为:
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