[发明专利]萘普生胶囊剂的鉴别方法及系统在审

专利信息
申请号: 201810204340.4 申请日: 2018-03-13
公开(公告)号: CN108132227A 公开(公告)日: 2018-06-08
发明(设计)人: 李灿 申请(专利权)人: 深圳市太赫兹科技创新研究院;深圳市太赫兹系统设备有限公司
主分类号: G01N21/3586 分类号: G01N21/3586;G01N1/28
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 易皎鹤
地址: 518102 广东省深圳市宝安*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 胶囊剂 萘普生 鉴别 太赫兹时域波形 特征吸收峰 频域谱 无损 采集
【权利要求书】:

1.一种萘普生胶囊剂的鉴别方法,其特征在于,包括:

采集待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形;

根据所述太赫兹时域波形获取所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱;

根据所述太赫兹频域谱提取所述待测萘普生胶囊剂样品的特征吸收峰;

根据所述特征吸收峰鉴别所述待测萘普生胶囊剂的种类。

2.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,所述采集待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域谱的步骤之前,还包括:

制备所述待测萘普生胶囊剂样品。

3.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,所述太赫兹时域波形由太赫兹时域光谱仪装置测量得到,所述采集待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形的步骤包括:

将氮气输送至所述太赫兹时域光谱仪装置的样品仓中;

检测所述样品仓的相对湿度;

判断所述相对湿度是否小于预设相对湿度,若是,则将所述待测萘普生胶囊剂样品置入所述样品仓内;

利用太赫兹光照射所述待测萘普生胶囊剂样品;

采集所述太赫兹光透射所述待测萘普生胶囊剂样品之后的太赫兹时域波形。

4.根据权利要求3所述的鉴别方法,其特征在于,所述根据所述太赫兹时域波形获取所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱的步骤包括:

将所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形进行傅里叶变换,得到相应的太赫兹频域谱。

5.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,根据所述太赫兹频域谱提取所述萘普生胶囊剂样品的特征吸收峰的步骤包括:

采集参考样品的太赫兹时域波形,并得到相应的参考频域谱;

利用所述参考频域谱,并基于朗伯定律获得所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱强度的相对吸收系数;

提取所述相对吸收系数中的最大值,作为所述待测萘普生胶囊剂样品的特征吸收峰。

6.根据权利要求5所述的鉴别方法,其特征在于,所述基于朗伯定律获得所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱强度的相对吸收系数的计算公式为:

其中,ω为太赫兹频率,α(ω)为所述的相对吸收系数,为所述待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹频域谱强度,为参考频域谱强度。

7.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,所述根据所述特征吸收峰鉴别所述待测萘普生胶囊剂的种类的步骤,包括:。

获取萘普生标准品的特征吸收峰;

比较所述萘普生标准品与所述待测萘普生胶囊剂的特征吸收峰,并获取比较值;

根据所述比较值鉴别所述待测萘普生胶囊剂的种类。

8.根据权利要求7所述的鉴别方法,其特征在于,所述待测萘普生胶囊剂包括第一萘普生胶囊剂和第二萘普生胶囊剂,且所述第一萘普生胶囊剂的特征吸收峰大于所述萘普生标准品的特征吸收峰,所述第二萘普生胶囊剂的特征吸收峰小于所述萘普生标准品的特征吸收峰。

9.一种萘普生胶囊剂的鉴别系统,其特征在于,包括:

太赫兹时域光谱仪装置,用于获取待测萘普生胶囊剂样品的太赫兹时域波形;

电子设备,用于执行权利要求1至8中任一权利要求所述的萘普生胶囊剂的鉴别方法。

10.根据权利要求9所述的鉴别系统,其特征在于,所述太赫兹时域光谱仪装置包括透射式太赫兹时域光谱仪装置或反射式太赫兹时域光谱仪装置。

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