[发明专利]抗真菌感染的药物制剂及其制作方法在审
申请号: | 201810165698.0 | 申请日: | 2018-02-28 |
公开(公告)号: | CN108079098A | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 林祥宇;郭增光;付君叶 | 申请(专利权)人: | 翔宇药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/752 | 分类号: | A61K36/752;A61P31/10;A61K31/4174 |
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地址: | 276023 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物制剂 硝酸芬替康唑 陈皮提取物 丁香提取物 虎杖提取物 抗真菌 医药技术领域 药物抑制 原料制备 感染 真菌 制作 复发 配合 | ||
1.抗真菌感染的药物制剂,其由如下原料制备而得:硝酸芬替康唑、陈皮提取物、虎杖提取物以及丁香提取物。
2.根据权利要求1所述的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂由如下原料制备而得:
硝酸芬替康唑8g、陈皮提取物10g、虎杖提取物10g、丁香提取物10g、泊洛沙姆407 25g、泊洛沙姆188 15g、卡波姆5g、丙二醇250g、甘油150g、苯甲酸钠5g,乙二胺四乙酸二钠0.3g、蒸馏水462g。
3.根据权利要求1-2所述的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂的制作方法包括如下步骤:
将硝酸芬替康唑、陈皮提取物、虎杖提取物、丁香提取物、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188以及甘油混合,加热至65℃,保温条件下,100rpm搅拌10min,得到组分A;
将苯甲酸钠和乙二胺四乙酸二钠溶解于蒸馏水中,加入卡波姆和丙二醇使充分溶解,并混合均匀,得到组分B;
将组分A和组分B混合均匀,即得。
4.根据权利要求1-3所述的药物制剂,其特征在于,所述陈皮提取物的制备方法包括:
取陈皮,粉碎,过200目筛,得到陈皮粉,置于反应釜中,然后添加五倍重量的85%的乙醇浸提三次,每次6h,然后合并三次浸提液,减压浓缩至无醇,最后低温冷冻干燥,得到陈皮提取物。
5.根据权利要求1-3所述的药物制剂,其特征在于,所述虎杖提取物的制备方法包括:
取虎杖,粉碎,过100目筛,再进行高压脉冲电场处理,然后添加到五倍重量的70%的乙醇中,加热至50℃,保温条件下100rpm搅拌提取2h,过滤收集滤液,将滤液进行减压蒸馏至无乙醇,再进行真空冷冻干燥,即得虎杖提取物。
6.根据权利要求5所述的药物制剂,其特征在于,所述高压脉冲电场处理的参数为:电场强度为20kv/cm,总处理时间为200μs,脉冲宽度为4μs,脉冲频率为400pps。
7.根据权利要求1-3所述的药物制剂,其特征在于,所述丁香提取物的制备方法包括:取丁香,粉碎,过100目筛,然后添加到3倍重量的95%的乙醇中,超声波提取45min,过滤收集滤液,将滤液进行减压蒸馏回收乙醇,收集浓缩液,将浓缩液采用真空冷冻干燥,即得丁香提取物。
8.根据权利要求7所述的药物制剂,其特征在于,所述超声波的强度为25kHz。
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