[发明专利]吡啶-2;6-二甲酸在制备抑制耐药细菌活性药物中的应用在审
| 申请号： | 201810152383.2 | 申请日： | 2018-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN108272800A | 公开（公告）日： | 2018-07-13 |
| 发明（设计）人： | 和媛;王倩;金轶;杨科武;曾凡龙 | 申请（专利权）人： | 西北大学 |
| 主分类号： | A61K31/44 | 分类号： | A61K31/44;A61K45/06;A61P31/04 |
| 代理公司： | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人： | 谢钢 |
| 地址： | 710069 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二甲酸 抑制剂 制备 内酰胺类抗生素 抗生素敏感性 耐药细菌感染 羧酸类化合物 前导化合物 复合疗法 活性药物 酶抑制剂 耐药细菌 有效抑制 小分子 可用 联用 水解 杀菌 抗生素 治疗 应用 | ||
【权利要求书】：
1.吡啶-2,6-二甲酸作为β-内酰胺酶抑制剂的应用。
2.吡啶-2,6-二甲酸在制备抑制耐药细菌活性药物中的应用。
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于：所述耐药细菌是产NDM-1的革兰氏阴性及阳性细菌。
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于：所述革兰氏阴性及阳性细菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌、弗氏柠檬酸菌、金黄色葡萄球菌。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于：所述耐药细菌是金黄色葡萄球菌。
6.根据权利要求3所述应用，其特征在于：吡啶-2,6-二甲酸作为NDM-1酶抑制剂，保护β-内酰胺类抗生素不被NDM-1酶水解。
7.根据权利要求6所述应用，其特征在于：所述β-内酰胺类抗生素选自青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类或单环β-内酰胺类抗生素。
8.根据权利要求7所述应用，其特征在于：所述β-内酰胺类抗生素选自碳青霉烯类的亚胺培南。
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