[发明专利]噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子的应用

权利要求书

1.一种噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗厌氧菌中的应用，该噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子具有式Ⅰ所示的结构：

其中，

G为羟基(-OH)，乙酰胺基(-NHAc)或磷酸酯基；

n为0、1或2；

X1和X2分别独立地为H、CF3、Cl、OCF3或F；

R1选自氢、(C1-C6)烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；

L为键或者选自以下结构的一个或其两个到三个的组合的基团：

其中R10、R11、R12为H、羟基、氨基、烷基、烷基氨基、烷氧基、芳基或者杂芳基，其是未取代的或取代的；R13为H、羟基、氨基、烷基、烷基氨基、烷氧基、芳基或者杂芳基，其是未取代或取代的，或者R13与硝基咪唑环一起能形成螺环结构；m和n独立地为0、1或2；Z为O、S或CR14R15，其中R14和R15分别独立地为H、烷基、芳基或杂芳基。

2.根据权利要求1所述的噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗厌氧菌中的应用，其特征在于：所述噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子为下列化合物中的任一种：

3.权利要求1或2所述的噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在制备治疗人体厌氧菌感染引起的疾病的药物的应用。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述厌氧菌包括脆弱类拟杆菌，长双歧杆菌，艰难梭菌，嗜酸乳杆菌，迟缓埃格特菌，核粒梭形杆菌，阴道加德纳菌，羞怯动弯杆菌，消化链球菌，不解糖卟啉单胞菌，二路普雷沃菌，疮疱丙酸杆菌，小韦永氏球菌和幽门螺杆菌一种或几种的组合。

5.一种抗厌氧菌的药物联用组合物，其联用组分包括权利要求1或2所述的噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。

6.权利要求5所述的药物联用组合物在制备治疗人体厌氧菌感染引起的疾病的药物中的应用。