[发明专利]一种磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒在审
申请号: | 201810134347.3 | 申请日: | 2018-02-09 |
公开(公告)号: | CN108333370A | 公开(公告)日: | 2018-07-27 |
发明(设计)人: | 李根平;解巧丽 | 申请(专利权)人: | 广州源起健康科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人: | 姜若天 |
地址: | 510530 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 单克隆抗体 时间分辨荧光免疫 定量检测 免疫磁珠 灵敏度 试剂盒 包被 磁珠 时间分辨免疫 共价偶联物 官能团修饰 样品需求量 超顺磁珠 分析仪 清洗液 校准品 增强液 铕标记 血清 稀释 上样 血浆 样本 检测 配套 | ||
1.一种磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于包括包被cTnI单克隆抗体的免疫磁珠、cTnI校准品溶液、铕标记的cTnI单克隆抗体溶液、清洗液和增强液。
2.如权利要求1所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述的包被cTnI单克隆抗体的免疫磁珠为带有官能团修饰的直径1~3μm的超顺磁珠分别与cTnI单克隆抗体共价偶联物,其中所使用的磁珠为羧基磁珠、氨基磁珠、羟基磁珠、甲苯磺酰基磁珠、NHS磁珠、链酶亲和素磁珠、蛋白A磁珠、蛋白G磁珠、抗小鼠IgG磁珠、亲水磁珠、疏水磁珠中的一种或几种。
3.如权利要求1所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述免疫磁珠的制备方法为:吸取羧基磁珠到离心管中,将离心管放置在磁力架中,利用磁力架进行磁珠和缓冲液的分离,用0.1M pH6.0的2-(N-吗啡啉)乙磺酸洗涤磁珠3~5次;向上述洗涤好的磁珠中加入0.1M pH6.0的2-(N-吗啡啉)乙磺酸,加入20mg/mL的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸溶液和20mg/ml N-羟基琥珀酰亚胺,室温震荡反应;将活化好的磁珠置于磁力架上,弃上清,收集活化好的磁珠;加入单克隆抗体,室温持续旋转孵育3~5小时;上述磁珠置于磁力架上,弃上清,收集免疫磁珠。
4.如权利要求3所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述免疫磁珠还加入含有5%BSA 0.1M pH 8.0的Tris-HCl缓冲液,重悬磁珠,封闭未偶联单克隆抗体的活化羧基位点,反应30~60分钟。
5.如权利要求4所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述免疫磁珠置于磁力架上,弃上清,加入免疫磁珠保存液;所述的保存液为含5%(w/v) BSA,10% (w/v)海藻糖,0.1%(v/v)Tween-20的0.05M pH 8.0的Tris-HCl缓冲液。
6.如权利要求1所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述的铕标记的cTnI单克隆抗体的制备方法为:按照cTnI抗体与Eu3+的质量比为5:1,将DTTA-Eu作为标记物,在0.05M pH8.0的碳酸盐缓冲液下,加入DTTA-Eu与cTnI单克隆抗体,混合后溶于0.05M pH8.0的碳酸盐缓冲液,室温震荡过夜;用葡聚糖凝胶柱纯化后收集峰管;将上述制备好的铕标抗体稀释,使cTnI抗体的终浓度为0.0060~0.0075g/L。
7.如权利要求1所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述清洗液的配方为:0 .8~1 .5% Tween-20,0.02%Proclin300,pH 7.2~7.5 0.05M Tris-Hcl缓冲液。
8.如权利要求1所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述增强液的配方为:0.03%乙酸钠、0.0002~0.0009%β-NTA、0.0024% TOPO 、0.08%醋酸、0.1%无水乙醇、0.05%的Triton X-100的水溶液。
9.如权利要求1所述的磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI试剂盒,其特征在于,所述cTnI校准品的制备方法为:用含1 .5% Tween-20,0.02%Proclin300,pH 7.5 0.02M Tris-Hcl缓冲液将cTnI抗原稀释至0、0.05、0.1、0.5、1、5、25、50ng/ml。
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