[发明专利]一种有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种有机蓝色荧光材料，其特征在于：其结构式如下：

其中R包括供电子特性的基团或吸电子特性的基团。

2.根据权利要求1所述的有机蓝色荧光材料，其特征在于：供电子特性的基团包括CH₃、C₂H₅、OCH₃或OC₂H₅；吸电子特性的基团包括F、CF₃、CN或CHO。

3.一种有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：采用9-苯蒽-10硼酸酯和1,4-二溴-2,5-二取代苯进行Suzuki偶联反应制得有机蓝色荧光材料。

4.根据权利要求3所述的有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：9-苯蒽-10硼酸酯是通过9-溴-10苯蒽硼酸酯化得到的，具体步骤包括：将9-溴-10苯蒽、异丙氧硼酸酯、正丁基锂和THF按(1.4～2.8)g：(1.34～2.67)g：(0.42～0.81)g：(30～56)mL混合，在惰性气体氛围条件下室温反应，反应结束后提纯得到9-苯蒽-10硼酸酯。

5.根据权利要求4所述的有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：正丁基锂是在-78℃下加入的；

9-溴-10苯蒽是9-苯蒽溴化得到的，具体制备步骤包括：将9-苯蒽、N-溴代丁二酰亚胺和N,N-二甲基甲酰胺按(2.15～4.29)g：(1.8～3.6)g：(100～200)mL混合，在惰性气体氛围条件下，85～90℃反应1～2小时，提纯得到9-溴-10苯蒽。

6.根据权利要求5所述的有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：9-苯蒽是9-溴蒽通过Suzuki偶联反应得到的，具体制备步骤包括：将9-溴蒽、苯硼酸、四(三苯基膦)钯、甲苯、乙醇和K₂CO₃按(2.60～5.14)g：(1.83～3.66)g：(0.58～1.16)g：(100～200)mL：(30～60)mL：(13.82～27.64)g混合，在惰性气体氛围条件下，100～110℃反应12～24小时后提纯得到9-苯蒽。

7.根据权利要求3所述的有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：1,4-二溴-2,5-二取代苯为1,4-二溴-2,5-二甲基苯、1,4-二溴-2,5-二乙基苯、1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯、1,4-二溴-2,5-二乙氧基苯、1,4-二溴-2,5-二氟苯、1,4-二溴-2,5-二三氟甲基苯、1,4-二溴-2,5-二氰基苯或1,4-二溴-2,5-二醛基苯。

8.根据权利要求3所述的有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：Suzuki偶联反应中，还加入有催化剂、溶剂和活化剂溶液，其中，9-苯蒽-10硼酸酯、1,4-二溴-2,5-二取代苯、催化剂、溶剂和活化剂之间的比例为(5～10)mmol：(1～2)mmol：(0.2～0.4)mmol：(40～75)mL：(16.5～33)mmol；

Suzuki偶联反应，是在氮气气体氛围条件下，在100～110℃温度下，反应12～24小时。

9.根据权利要求8所述的有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：催化剂采用四(三苯基膦)钯；溶剂采用甲苯和均相溶剂乙醇的混合溶剂；活化剂采用K₂CO₃，活化剂溶液是16.5～33mmol的固体K₂CO₃溶于8～15mL蒸馏水中得到的。

10.如权利要求1所述有机蓝色荧光材料在有机电致发光二极管件中的应用。