[发明专利]DHA、EPA在制备治疗干眼症的口服药物的应用在审
申请号: | 201810110657.1 | 申请日: | 2018-02-05 |
公开(公告)号: | CN108096181A | 公开(公告)日: | 2018-06-01 |
发明(设计)人: | 陈卓;谭李玉;石蕊;邬莉娜;夏锐;张蕾 | 申请(专利权)人: | 西安医学院 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K31/202;A61P27/02 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 许志蛟 |
地址: | 710068 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 干眼症 治疗 口服药物 制备 激素类药物 无毒化合物 泪液 泪液分泌 人工泪液 滴液 外用 病因 应用 蒸发 刺激 缓解 | ||
1.二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸在制备治疗干眼症的口服药物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸作为制备治疗干眼症的口服药物组合物时的活性组分。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸通过鱼油、橄榄油、玉米油中任一获取,作为制备治疗干眼症的口服药物组合物时的活性组分。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述干眼症的口服药物衍生为神经保护素D1抑制视网膜色素上皮细胞的凋亡。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述干眼症的口服药物还可包括药学上可接受的一种或者多种辅料。
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