[发明专利]一种高通量蛋白质分析方法及其适用文库在审
| 申请号: | 201810096299.3 | 申请日: | 2018-01-31 |
| 公开(公告)号: | CN110095610A | 公开(公告)日: | 2019-08-06 |
| 发明(设计)人: | 李劲松;蒋婧;白梅竹;晏萌;康俊炎;李林;李党生 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;C40B50/06 |
| 代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 许亦琳 |
| 地址: | 200031 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 小鼠 高通量 克隆 文库 蛋白质分析 标签蛋白 目标蛋白 单倍体胚胎 融合蛋白 标签 干细胞注入 生物大分子 动态研究 生物领域 指示分析 干细胞 性繁殖 卵子 抗体 平行 后代 基因 培育 研究 | ||
1.一种高通量蛋白质分析方法,为采用带标签的半克隆小鼠文库,以一个或数个标签蛋白抗体对多个不同感兴趣目标蛋白进行平行指示分析,所述带标签的半克隆小鼠文库中,各半克隆小鼠为利用孤雄单倍体胚胎干细胞注入卵子后培育获得的半克隆小鼠或其有性繁殖后代,所述孤雄单倍体胚胎干细胞含有表达感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白的基因,所述半克隆小鼠能表达感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白。
2.如权利要求1所述的高通量蛋白质分析方法,其特征在于,所述方法还包括下列特征中的一项或任选的多项:
A1)所述感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白中,所述标签蛋白全部或部分曝露于融合蛋白表面;
A2)所述感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白中,所述标签蛋白位于感兴趣目标蛋白的N端或C端;
A3)所述标签蛋白选自:Flag,HA,Green Proteins,Red Proteins,Cyan Proteins,Yellow Proteins,Orange Proteins,Myc,His,GST,Strep,CBP,MBP,iDimerize,ProteoTuner,Shield1,SNAP-tag,CLIP-tag,ACP-tag,MCP-tag,HaloTag,Avi-tag,TAP-tag,LumioTMtag中的一种或多种;
A4)所述孤雄单倍体胚胎干细胞的H19DMR及IG-DMR被敲除;
A5)所述孤雄单倍体胚胎干细胞来自带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库,所述带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库中,各孤雄单倍体胚胎干细胞均含有表达感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白的基因;
A6)所述带标签的半克隆小鼠文库中,与各感兴趣目标蛋白融合表达的标签蛋白均相同,或者,与各感兴趣目标蛋白融合表达的标签蛋白构成一标签蛋白组合;
A7)先利用带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库构建带标签的半克隆小鼠文库,所述带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库中,各孤雄单倍体胚胎干细胞均含有表达感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白的基因。
3.如权利要求2所述的高通量蛋白质分析方法,其特征在于,所述带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库中,与各感兴趣目标蛋白融合表达的标签蛋白均相同,或者,与各感兴趣目标蛋白融合表达的标签蛋白构成一标签蛋白组合。
4.如权利要求1所述的高通量蛋白质分析方法,其特征在于,所述分析方法适于在体、实时、动态分析。
5.如权利要求1所述的高通量蛋白质分析方法,其特征在于,所述蛋白质分析方法不包括制备或使用感兴趣目标蛋白的抗体。
6.一种适用于权利要求1-5任一项所述高通量蛋白质分析方法的带标签的半克隆小鼠文库的构建方法,包括下列步骤:
1)确定感兴趣目标蛋白组合,提供与所述组合对应的带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库,所述带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库中,各孤雄单倍体胚胎干细胞均含有表达感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白的基因;
2)将带标签的孤雄单倍体胚胎干细胞文库中的各孤雄单倍体胚胎干细胞分别注入卵子后培育获得半克隆小鼠,筛选出能表达感兴趣目标蛋白与标签蛋白的融合蛋白的半克隆小鼠,以筛选出的原代半克隆小鼠或其有性繁殖后代构成带标签的半克隆小鼠文库。
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