[发明专利]一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂

权利要求书

1.一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：何首乌9～15份，泽泻6～10份，柴胡6～10份，决明子6～10份，人参3～5份，山楂10～15份，红花3～5份，丹参3～5份，枸杞5～10份，绞股蓝5～10份，黄连3～5份，土茯苓5～10份，白术3～5份，哈密瓜粉10～15份，荷花花粉10～15份。

2.根据权利要求1所述的一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下重量份的原料：何首乌12份，泽泻8份，柴胡8份，决明子8份，人参4份，山楂12份，红花4份，丹参4份，枸杞8份，绞股蓝8份，黄连4份，土茯苓8份，白术4份，哈密瓜粉12份，荷花花粉12份。

3.根据权利要求1所述的一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂，其特征在于，所述何首乌、泽泻、柴胡、决明子和人参的质量比为3：2：2：2：1。

4.根据权利要求1所述的一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂，其特征在于，所述山楂、红花和丹参的质量比为2～5：1：0.6～1.5。

5.根据权利要求1或2或3或4所述的一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

S1、将何首乌、泽泻、人参、丹参、山楂、黄连、土茯苓和白术分别切片，备用；

S2、按照各原料的配比关系取柴胡、决明子、红花、枸杞、绞股蓝以及S1步骤切片后的何首乌、人参、丹参、山楂、黄连、土茯苓和白术置于反应瓶中，先用6～10倍量的乙醇进行第一次提取，再用4～8倍量的乙醇进行第二次提取，再用6～10倍量的水进行第三次提取，每次提取后滤过，合并滤液，减压回收乙醇至60℃时相对密度为1.22～1.24的稠膏；

S3、将S1步骤切片后的泽泻置于反应瓶中，并加入6～10倍量的有机溶剂提取2次，每次提取后均滤过，合并滤液，减压浓缩得泽泻挥发油；

S4、将稠膏和泽泻挥发油混合，并加入相应比重的哈密瓜粉、荷花花粉以及辅料，混合均匀后进行灭菌，再制成片剂、丸剂、颗粒剂或胶囊剂，即得抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂。

6.根据权利要求5所述的一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述S2步骤中第一次提取的温度为58～68℃、提取时间为1～2h，第二次提取的温度为68～78℃、提取时间为0.5～1.5h，第三次提取的温度为98～102℃、提取时间为1～3h。

7.根据权利要求5所述的一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述S3步骤中的有机溶剂为乙醚和石油醚中的任意一种，且有机溶剂的提取温度为46～56℃，提取时间为1～3h。

8.根据权利要求5所述的一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述辅料为交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、硫酸钙、淀粉、葡萄糖、羟丙基甲基纤维素和水中的任意几种的混合。