[发明专利]一种重组蛋白及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白包括Tau蛋白和乙型肝炎病毒核心蛋白；

所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。

2.一种重组载体，其特征在于，所述重组载体包括如权利要求1所述的重组蛋白。

3.根据权利要求2所述的重组载体，其特征在于，所述重组载体为PBR327质粒。

4.一种蛋白疫苗，其特征在于，所述蛋白疫苗包括如权利要求1所述的重组蛋白；

所述重组蛋白的浓度为1-3mg/mL；

所述蛋白疫苗还包括佐剂；

所述重组蛋白与所述佐剂的体积比为1:(1-5)。

5.根据权利要求4所述的蛋白疫苗，其特征在于，

所述重组蛋白的浓度为1mg/mL；

所述佐剂为铝佐剂；

所述重组蛋白与所述佐剂的体积比为1:3。

6.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括如权利要求1所述的重组蛋白、如权利要求2或3所述的重组载体或如权利要求4或5所述的蛋白疫苗中的任意一种或至少两种的组合。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂中的任意一种或至少两种的组合。

8.一种制备如权利要求1所述的重组蛋白的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)构建如权利要求3所述的重组载体；

(2)将步骤(1)所述的重组载体转入感受态细胞中，培养后挑取单克隆细胞进行裂解，得到裂解液；

(3)从步骤(2)所述的裂解液中提取和纯化蛋白质，得到所述重组蛋白。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述构建的方法为将表达SEQ IDNO.5的核酸序列插入PBR327质粒的NcoI和BspTI位点之间。

10.一种如权利要求1所述的重组蛋白、如权利要求2或3所述的重组载体、如权利要求4或5所述的蛋白疫苗或如权利要求6或7所述的药物组合物中的任意一种或至少两种的组合在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述神经退行性疾病包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、皮质基底节变性、皮克氏病或进行性核上性麻痹中的任意一种或至少两种的组合。