[发明专利]含1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-)亚甲基)甲胺的配合物及制备方法、应用有效
| 申请号： | 201810070816.X | 申请日： | 2018-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN108250250B | 公开（公告）日： | 2020-05-26 |
| 发明（设计）人： | 刘哲;李娟娟;郭丽华;葛兴兴;张均铭 | 申请（专利权）人： | 曲阜师范大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/555;A61P35/00;G01N21/63 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 273165 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯基 吡啶 甲基 配合 制备 方法 应用 | ||
1.一种含1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺的配合物，其特征在于，该配合物具体的化学结构式如下：
。
2.一种如权利要求1所述的配合物的制备方法，其特征在于，所述配合物为配合物1-6时，具体步骤如下：
配合物1：将50.0mg 铱二聚体式Ⅱ，其中，R1为1.2.3.4.5-五甲基环戊二烯基，M为金属铱，46.3mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；
配合物2：将50.0mg铱二聚体式Ⅱ，其中R1为4-（2.3.4.5-四甲基环戊二烯）-1’1-联苯基，M为金属铱，43.6 mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；
配合物3：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为苯基，M为金属钌，63.1mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；
配合物4：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为伞花烃，M为金属钌，57.5mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；
配合物5：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为3 -(1.4-环己二烯)-丙醇，M为金属钌，60.0mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；
配合物6：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为4-(1.4-环己二烯)-丁醇，M为金属钌，51.9mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；
所述式Ⅱ的结构式如下：
。
3.一种如权利要求1所述的配合物在制备抗癌和细胞成像药物中的应用。
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