[发明专利]一种氧化态连续重整催化剂及其制备方法有效
| 申请号: | 201810063961.5 | 申请日: | 2018-01-23 | 
| 公开(公告)号: | CN110064420B | 公开(公告)日: | 2021-11-30 | 
| 发明(设计)人: | 潘晖华;韩晓琳;胡长禄;李知春;李金 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 | 
| 主分类号: | B01J27/135 | 分类号: | B01J27/135;B01J37/02;C10G35/085 | 
| 代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 高龙鑫;王玉双 | 
| 地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氧化 连续 重整 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备含Sn的氧化铝小球作为载体;
(2)配制浸渍液,该浸渍液含有铂化合物、竞争吸附剂及含氮化合物尿素;
(3)将载体放入浸渍液中在10~50℃的温度下进行浸渍后,在50~75℃的温度下将载体上多余的浸渍液蒸干,以及;
(4)对步骤(3)处理后的载体进行干燥、活化,制得该催化剂;
步骤(2)中,所述铂化合物选自氯铂酸、氯铂酸钾、氯铂酸铵中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氧化铝小球的制备方法为滚球法或滴球法。
3.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述载体中的Sn是通过浸渍法引入的,或者是在氧化铝小球制备过程中引入的。
4.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述载体的制备方法为以滴球法制备氧化铝小球,并在滴球胶体中引入Sn元素。
5.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,以干基氧化铝为基准,所述载体中的Sn的含量为0.1~0.6质量%。
6.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,以干基氧化铝为基准,所述催化剂中铂的含量为0.01~0.4质量%。
7.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述竞争吸附剂选自盐酸、硝酸、氢氟酸、三氯乙酸、柠檬酸中至少一种。
8.根据权利要求7所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述竞争吸附剂为三氯乙酸和/或盐酸。
9.根据权利要求7或8所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,以干基氧化铝为基准,所述竞争吸附剂中氯元素的含量为0.3~3.0质量%。
10.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,以干基氧化铝为基准,所述含氮化合物尿素的含量为0.01~5.0质量%。
11.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述浸渍为饱和浸渍或过饱和浸渍,浸渍液与载体的液固体积比为0.5~3。
12.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述浸渍的过程是静态的或动态的,所述动态是指浸渍过程中旋转浸渍容器。
13.根据权利要求1所述的氧化态连续重整催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述浸渍的温度为15~45℃,时间为0.1~4小时;蒸干载体浸渍液的温度为50~60℃。
14.一种氧化态连续重整催化剂,其是由权利要求1-13任一项所述的制备方法制备的,其特征在于,以Sn-Al2O3为载体,并含有Pt、Cl,以干基氧化铝为基准,Pt元素含量为0.1~0.4质量%,Sn元素含量为0.1~0.6质量%,Cl元素含量为0.3~3.0质量%。
15.根据权利要求14所述的氧化态连续重整催化剂,其特征在于,所述催化剂在含5%H2的流动Ar气氛中,以5℃/分钟升温速率进行程序升温还原试验,其中,Pt的第一个还原峰的峰温大于260℃。
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