[发明专利]基于TIM蛋白和IgG蛋白的融合蛋白的防治变应性疾病的药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201810026652.0 | 申请日： | 2018-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN108245685B | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 陈治中;卿吉琳 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区人民医院 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K39/395;C07K19/00;A61P37/08;A61P11/06;A61P11/02;A61K38/17 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 向群 |
| 地址： | 530021 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 变应性疾病 融合蛋白 哮喘 表达载体 家族蛋白 制备 治疗 生物医药领域 药物选择 转化体 靶点 活化 调控 防治 缓解 | ||
1.包含TIM家族蛋白序列与IgG蛋白序列的融合蛋白在制备用于防治变应性疾病的药物方面的用途；所述变应性疾病为哮喘；其特征在于，采用分子生物学的方法将TIM家族蛋白和IgG蛋白连接融合，制备得到包含TIM家族蛋白序列与IgG蛋白序列的融合蛋白；
所述融合蛋白指连接了TIM-1蛋白胞外域序列和IgG1蛋白Fc片段序列的TIM-1-IgG Fc融合蛋白；
所述TIM-1-IgG Fc融合蛋白为SEQ ID NO：5的氨基酸序列；或者，SEQ ID NO：6的核苷酸序列所编码的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，采用分子生物学的方法制备得到可表达所述融合蛋白的表达载体；和/或，包含所述表达载体的转化体。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述TIM家族蛋白序列为TIM家族蛋白胞外域序列。
4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述TIM家族蛋白胞外域序列指TIM-1蛋白胞外域序列。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述TIM-1蛋白为人源TIM-1蛋白。
6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述IgG蛋白序列为IgG蛋白Fc片段序列。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述IgG蛋白Fc片段序列指IgG1蛋白Fc片段序列。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述IgG1蛋白为人源IgG1蛋白。
9.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述包含所述表达载体的转化体指：可分泌所述融合蛋白的细胞株。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述可分泌所述融合蛋白的细胞株指可分泌TIM-1-IgG Fc融合蛋白的CHO细胞株。
11.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，
所述表达载体指可表达所述TIM-1-IgG Fc融合蛋白的表达载体。
12.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述TIM-1蛋白胞外域序列选自：SEQ IDNO：1的氨基酸序列；或，SEQ ID NO：2的核苷酸序列所编码的氨基酸序列。
13.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述IgG1蛋白Fc片段序列选自：SEQ IDNO：3的氨基酸序列；或，SEQ ID NO：4的核苷酸序列所编码的氨基酸序列。
14.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述表达载体为原核表达载体，和/或，真核表达载体。
15.根据权利要求14所述的用途，其特征在于，所述表达载体为pcDNA3.1(+)；
宿主细胞选自真核细胞或原核细胞。
16.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，所述的宿主细胞为CHO细胞。
17.根据权利要求2或9所述的用途，其特征在于，所述包含所述表达载体的转化体为可表达TIM-1-IgG Fc融合蛋白的CHO细胞株。
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