[发明专利]一种载柴胡皂甙a的纳米颗粒及其制备方法有效
| 申请号： | 201810014285.2 | 申请日： | 2018-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN108096218B | 公开（公告）日： | 2021-03-16 |
| 发明（设计）人： | 谢炜;周密;竺亚斌;赵云燕 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/34;A61K47/10;A61K31/7048;A61P25/08;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/02;A61P1/16;A61P13/12;A61P35/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 胡辉;舒胜英 |
| 地址： | 510515 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 柴胡 皂甙 纳米 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种载柴胡皂甙a的纳米颗粒，其特征在于，该纳米颗粒含有药物柴胡皂甙a和载体，所述载体为聚己内酯和聚乙二醇的嵌段共聚物，所述载体和药物柴胡皂甙a的质量比为（7～25）：1；所述载体中聚乙二醇的平均分子量为500～8000，聚己内酯的平均分子量为8000～30000。
2.一种如权利要求1所述的载柴胡皂甙a的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将PEG-PCL溶液和柴胡皂甙a溶液混匀，记为A相；取胆酸钠溶液，记为B相，加入A相中，超声处理后得O/W乳液；
2）往O/W乳液中再加入胆酸钠溶液，搅拌固化纳米颗粒；旋转真空蒸发掉溶液中的有机溶剂；
3）蒸发后的溶液再经过滤、超滤离心浓缩，所得浓缩液再加入水，再重复超滤离心浓缩，得到带有蓝色乳光的溶液，即为载柴胡皂甙a的纳米颗粒。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中，所述PEG-PCL溶液的浓度为10～120mg/mL。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中，柴胡皂甙a溶液的浓度为5～25mg/mL。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中，PEG-PCL和柴胡皂甙a的质量比为（7～25）：1。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中，所述胆酸钠溶液的浓度为0.5～2％w/v。
7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中，A相与B相的体积比为1～5：1。
8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤2）中，胆酸钠溶液的浓度为0.1～0.9％w/v。
9.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤2）中，O/W乳液与胆酸钠溶液的体积比为1：8～25。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方医科大学，未经南方医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810014285.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
